8-Chloro-2-[2-(dimethylamino)ethyl]-2,3-dihydro-4-methyl-1,4-benzoxazepine-5(4H)-thione hydrochloride | 91833-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 8-Chloro-2-[2-(dimethylamino)ethyl]-2,3-dihydro-4-methyl-1,4-benzoxazepine-5(4H)-thione hydrochloride
• 英文别名: 8-chloro-2-[2-(dimethylamino)ethyl]-4-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-5-thione;hydrochloride
• CAS: 91833-57-7
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₂OS*ClH
• 分子量: 335.298
• InChiKey: JVEKRVMZLYAEGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-2-(2-chloroethyl)-3,4-dihydro-4-methyl-1,4-benzoxazepine-5(2H)-thione 在 sodium hydroxide 、 二甲胺 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 8-Chloro-2-[2-(dimethylamino)ethyl]-2,3-dihydro-4-methyl-1,4-benzoxazepine-5(4H)-thione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Fused aromatic oxazepinones, thiazepinones, diazepinones and sulfur

  摘要：

  本发明涉及具有以下通式结构的化合物：##STR1## 其中：A代表具有两个碳原子与噁嗪、噻嗪或二嗪部分相互连接的芳香或杂环环，该环选自苯、萘、喹啉、吡啶的任一四个位置中的任何一个，这些环任选地被一个或两个Y基团取代，Y基团选自卤素、低级烷基、低级烷氧基、二低级烷基氨基、硝基、氨基、低级酰基氨基、三氟甲基、苯基或被一个至三个Y'基团取代的苯基，Y'基团选自卤素、低级烷基、低级烷氧基、二低级烷基氨基、硝基、氨基、低级酰基氨基或三氟甲基，E选自氧、硫或##STR2## B选自低级烷基、环烷基或苯基-低级烷基，其中苯基任选地被一个或两个选自卤素、低级烷基、低级烷氧基、硝基或三氟甲基的基团取代，N为1或2，R.sup.4和R.sup.5选自氢或低级烷基（1-5C），X为选自氯、溴、氰基或1-邻苯二甲酰亚胺的卤素，其光学异构体及其酸加成盐。这些化合物是有价值的中间体，用于制备具有抗组胺活性的化合物。

  公开号：

  US04812565A1

文献信息

• Intermediates useful in the preparation of fused aromatic oxazepinones,
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04727152A1

  公开（公告）日：1988-02-23

  Chemical intermediates having the formula: ##STR1## wherein A represents an aromatic or heterocyclic ring system selected from benzene, a naphthalene, a quinoline or a pyridine in any of its four positions, any of the rings systems are optionally substituted by one or two Y radicals selected from the group consisting of halo, loweralkyl, loweralkoxy, diloweralkylamino, nitro or trifluoromethyl; R is selected from the group consisting of loweralkyl, cycloalkyl or phenylloweralkyl wherein phenyl is optionally substituted by one or two radicals selected from halo, loweralkyl, loweralkoxy, nitro or trifluoromethyl; R.sup.4 and R.sup.5 are selected from hydrogen or loweralkyl; n is 1 or 2; X is selected from chlorine, bromine, or fluorine and E is selected from sulfur, oxygen or ##STR2## and chemical intermediates having the formula: ##STR3## wherein A, R, R.sup.4, R.sup.5, E and n are as defined above and Q is selected from the group consisting of ##STR4## wherein R.sup.3 is hydrogen, an acid neutralizing ion or an esterifying radical; with the proviso that when n is 2 and E is oxygen, A is other than phenyl or substituted phenyl. These chemical intermediates are useful in the preparation of oxazepinones, thiazepinones and diazepinones which exhibit antihistaminic activity.

  化学中间体的化学式为：##STR1## 其中A代表苯、萘、喹啉或吡啶中的任意一个芳香或杂环环系，在任何四个位置上选择，任何一个环系都可以选择由卤、低烷基、低烷氧基、二低烷基氨基、硝基或三氟甲基中的一个或两个Y基团取代；R选自低烷基、环烷基或苯基低烷基，其中苯基可以选择由卤、低烷基、低烷氧基、硝基或三氟甲基中的一个或两个基团取代；R.sup.4和R.sup.5选自氢或低烷基；n为1或2；X选择氯、溴或氟，E选择硫、氧或##STR2## 化学中间体的化学式为：##STR3## 其中A、R、R.sup.4、R.sup.5、E和n的定义如上所述，Q选择##STR4## 其中R.sup.3为氢、酸中和离子或酯化基团；但当n为2且E为氧时，A不是苯或取代苯。这些化学中间体在制备具有抗组胺活性的噁唑烷酮、噻唑烷酮和二嗪烷酮方面非常有用。
• Certain 2,5 and 2,5,6-di- and tri-substituted nicotinic acid
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04810795A1

  公开（公告）日：1989-03-07

  Aromatic azepinones and thiones having the formula ##STR1## wherein; A is benzene, naphthalene, quinoline or pyridine; B is oxygen or sulfur; ##STR2## E is oxygen, sulfur or n is 1, 2 or 3; Z is an amino or a heterocyclic nitrogen-containing radical; R is hydrogen, loweralkyl, cycloalkyl or phenyl-loweralkyl; Y is halo, loweralkyl, loweralkoxy, diloweralkylamino, nitro, amino, loweracetylamino, trifluoromethyl, phenyl or phenyl substituted by one to three Y' radicals selected from halo, loweralkyl, loweralkoxy, diloweralkylamino, nitro, amino, loweracylamino or trifluoromethyl; and having antihistaminic utility, a process for the preparation thereof and chemical intermediates therefor are disclosed.

  公开了具有以下公式的芳香族氮杂七元酮和硫酮：##STR1## 其中；A为苯，萘，喹啉或吡啶；B为氧或硫；##STR2## E为氧，硫或n为1、2或3；Z为氨基或含氮杂环的杂环基；R为氢，低烷基，环烷基或苯基-低烷基；Y为卤素，低烷基，低烷氧基，二低烷基氨基，硝基，氨基，低乙酰氨基，三氟甲基，苯基或由一到三个Y'基选择的卤素，低烷基，低烷氧基，二低烷基氨基，硝基，氨基，低乙酰氨基或三氟甲基取代的苯基；具有抗组胺作用，公开了其制备方法和化学中间体。
• Fused aromatic oxazepinones and sulphur analogues thereof and their preparation and use in counteracting histamine
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (a Delaware corporation)

  公开号：EP0107930B1

  公开（公告）日：1990-11-28
• ——
  作者：CALE A. D.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：LEONARD C. A.、 FRANKO B. V.、 CALE A. D., JR.

  DOI：——

  日期：——