6-allyl-7-methoxy-5-methyl-2-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)imidazo[1,2-a]pyrimidine | 106073-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]嘧啶
• 英文名称: 6-allyl-7-methoxy-5-methyl-2-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 2-(7-methoxy-5-methyl-6-prop-2-enylimidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 106073-02-3
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅O₂
• 分子量: 285.305
• InChiKey: LNODVCKQFIGYCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-188 °C
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-allyl-7-methoxy-5-methylimidazo<1,2-a>pyrimidine-2-(2-acetylcarbohydrazide) 、 氯仿 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TULLY, W. ROGER;GARDNER, COLIN R.;GILLESPIE, ROGER J.;WESTWOOD, ROBERT, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 2060-2067

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-(1,2,4-oxadiazol-5-yl) and
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04703049A1

  公开（公告）日：1987-10-27

  Novel compounds selected from the group consisting of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of 1,2,4-oxadiazol-5-yl and 1,3,4-thiadiazol-2-yl, both optionally substituted with alkyl of 1 to 3 carbon atoms or alkenyl of 2 to 5 carbon atoms and 1,2,4-oxadiazol-3-yl and 1,3,4-oxadiazol-2-yl, both optionally substituted with alkenyl of 2 to 5 carbon atoms, alkyl of 1 to 3 carbon atoms or alkyl of 1 to 3 carbon atoms substituted with at least one fluorine, R.sub.2 and R.sub.3 are individually selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 3 carbon atoms and alkenyl of 2 to 5 carbon atoms or together form alkylene of 3 to 5 carbon atoms, X is selected from the group consisting of --O-- and --S--, R.sub.4 is alkyl of 1 to 3 carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having anxiolytic sedative and hypnotic activity and a novel process and novel intermediates therefor.

  从以下组中选择的新化合物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1选自1,2,4-噁唑啉-5-基和1,3,4-噻二唑-2-基，两者均可用1至3个碳原子的烷基或2至5个碳原子的烯基取代，以及1,2,4-噁唑啉-3-基和1,3,4-噁唑啉-2-基，两者均可用2至5个碳原子的烯基，1至3个碳原子的烷基或至少一个氟取代的1至3个碳原子的烷基取代，R.sub.2和R.sub.3分别选自氢、1至3个碳原子的烷基和2至5个碳原子的烯基，或者一起形成3至5个碳原子的烷基，X选自--O--和--S--，R.sub.4为1至3个碳原子的烷基，以及其无毒、药学上可接受的酸盐，具有抗焦虑、镇静和催眠活性，以及用于其制备的新工艺和新中间体。
• Imidazo /1,2-a/ pyrimidines et leurs sels avec les acides, procédé et intermédiaires de préparation, application comme médicaments et compositions les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0197230A1

  公开（公告）日：1986-10-15

  L'invention concerne les composés (I) : où R, représente un groupement 1,2,4-oxadiazol-5-yl ou 1,3,4-thiadiazol-2-yl éventuellement substitué par alkyl (1-3c) ou alkényl (2-5c) ou un groupement 1,2,4-oxadiazol-3-yl ou 1,3,4-oxadiazol-2-yl éventuellement substitué par alkyl (1-3c) lui-même éventuellement fluoré, ou par alkényle (2-5c), -R2, R3 sont hydrogène, alkyl (1-3c), alkényl (2-5c) ou R2 et R3 forment ensemble un radical alkylène renfermant (3-5c), -X est oxygène ou soufre, -R4 est alkyle (1-3c), leurs sels avec les acides, leur préparation, leur application comme médicaments notamment anxiolytiques et les compositions les renfermant.

  本发明涉及化合物 (I)： 其中 R 代表可选被烷基（1-3c）或烯基（2-5c）取代的 1,2,4-噁二唑-5-基或 1,3,4-噻二唑-2-基，或可选被烷基（1-3c）本身氟化取代的 1,2,4-噁二唑-3-基或 1,3,4-噁二唑-2-基，或可选被烯基（2-5c）取代的 1,2,4-噁二唑-3-基或 1,3,4-噁二唑-2-基、 -R2和R3是氢、烷基（1-3c）、烯基（2-5c）或R2和R3共同形成含有（3-5c）的亚烷基、 -X是氧或硫、 -R4为烷基（1-3c）、 它们与酸的盐类、它们的制备、它们作为药物（尤其是抗焦虑药）的用途以及含有它们的组合物。
• ——
  作者：GILLESPIE R. J.、 TULLY W. R.

  DOI：——

  日期：——
• US4703049A
  申请人：——

  公开号：US4703049A

  公开（公告）日：1987-10-27