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Acetic acid 6-acetoxy-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromen-5-yl ester
Acetic acid 6-acetoxy-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromen-5-yl ester | 111078-77-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并吡喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid 6-acetoxy-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromen-5-yl ester
英文别名
(5-acetyloxy-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromen-6-yl) acetate
CAS
111078-77-4
化学式
C
17
H
16
O
5
mdl
——
分子量
300.311
InChiKey
BAPHYBGHSLRDRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
22
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
61.8
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Acetic acid 6-acetoxy-1H-benzo[f]chromen-5-yl ester
111078-76-3
C
17
H
14
O
5
298.295
反应信息
作为产物:
描述:
1H-Benzo[f]chromene-5,6-diol
在 palladium on activated charcoal
吡啶
、
氢气
作用下, 生成
Acetic acid 6-acetoxy-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromen-5-yl ester
参考文献:
名称:
从 3-烷氧基-1,2-萘醌环化 II 型双自由基。烷氧基光化学转化为亚甲二氧基
摘要:
3-烷氧基-1,2-萘醌的光诱导分子内夺氢得到亚甲二氧基化合物。通过在醌的 4 位引入取代基,反应效率受到强烈影响。
DOI:
10.1246/cl.1987.727
点击查看最新优质反应信息
文献信息
TAKUWA AKIO; SOGA OSAMU; ITOH MITSUMI; MARUYAMA KAZUHIRO, CHEM. LETT.,(1987) N 4, 727-730
作者:
TAKUWA AKIO、 SOGA OSAMU、 ITOH MITSUMI、 MARUYAMA KAZUHIRO
DOI:
——
日期:
——
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