4-Methyl-4λ⁴-naphtho[1,2-e][1,2]thiazine-2-carboxylic acid ethyl ester | 112238-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Methyl-4λ⁴-naphtho[1,2-e][1,2]thiazine-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-methyl-6λ4-thia-5-azatricyclo[8.4.0.02,7]tetradeca-1(14),2(7),3,5,8,10,12-heptaene-4-carboxylate
• CAS: 112238-14-9
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂S
• 分子量: 285.367
• InChiKey: FVAFYXZKFBISLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-4λ⁴-naphtho[1,2-e][1,2]thiazine-2-carboxylic acid ethyl ester 在 钯 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ethyl (2-methylthionaphth-1-yl)pyruvate
  参考文献：
  名称：

  Novel Cyclization of Vinyl Nitrene into 1-Azaphenalene

  摘要：

  研究了在氮丙啶环附近带有甲氧基或甲硫基的 2H-氮丙啶的热反应。在2-(2-甲氧基萘-1-基)-2H-吖丙啶-3-羧酸乙酯的热解中，观察到乙烯基氮烯在周围位置的攻击，形成1-氮杂菲那烯环。在其硫代类似物的热反应中，也形成1-氮杂菲那烯，但主要产物是乙烯基氮烯攻击硫原子形成的萘并噻嗪。讨论了取决于 O 和 S 的反应机理和差异。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.883
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Methylsulfanyl-naphthalen-1-yl)-3H-azirine-2-carboxylic acid ethyl ester 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-Methyl-4λ⁴-naphtho[1,2-e][1,2]thiazine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Cyclization of Vinyl Nitrene into 1-Azaphenalene

  摘要：

  研究了在氮丙啶环附近带有甲氧基或甲硫基的 2H-氮丙啶的热反应。在2-(2-甲氧基萘-1-基)-2H-吖丙啶-3-羧酸乙酯的热解中，观察到乙烯基氮烯在周围位置的攻击，形成1-氮杂菲那烯环。在其硫代类似物的热反应中，也形成1-氮杂菲那烯，但主要产物是乙烯基氮烯攻击硫原子形成的萘并噻嗪。讨论了取决于 O 和 S 的反应机理和差异。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.883

文献信息

• ISOMURA KAZUAKI; SAKURAI MAKOTO; KOMURA TOSHIO; SARUWATARI MASUMI; TANIGU+, CHEM. LETT.,(1987) N 5, 883-886
  作者：ISOMURA KAZUAKI、 SAKURAI MAKOTO、 KOMURA TOSHIO、 SARUWATARI MASUMI、 TANIGU+

  DOI：——

  日期：——