N-phenyl-S-{3-[4-(1-phenylethyl)piperazin-1-yl]propyl}thiocarbamate | 785734-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-phenyl-S-{3-[4-(1-phenylethyl)piperazin-1-yl]propyl}thiocarbamate
• 英文别名: S-[3-[4-(1-phenylethyl)piperazin-1-yl]propyl] N-phenylcarbamothioate
• CAS: 785734-18-1
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃OS
• 分子量: 383.558
• InChiKey: WSKGJRJSWWLVDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(1-phenylethyl)piperazin-1-yl]propanethiol dihydrochloride 、 异氰酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-phenyl-S-{3-[4-(1-phenylethyl)piperazin-1-yl]propyl}thiocarbamate 、 N-Phenyl-S-{3-[4-(1-phenylethyl)piperazin-1-yl]propyl}thiocarbamate dihydrochloride dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylalkyl-(piperazinyl or homopiperazinyl)alkyl-thiols and

  摘要：

  式##STR1##中的化合物，其中R是氢或##STR2## A是1至8个碳原子的烷基；3至7个碳原子的环烷基；苯基；或苯基单独、二独或三独地与1至4个碳原子的烷基、卤素、三卤甲基、1至3个碳原子的烷氧基、1至3个碳原子的羧酰基、羧基、（1至3个碳原子的烷氧基）羰基、硝基、氰基或二（1至3个碳原子的烷基）氨基取代；R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3，分别是氢、卤素、1至4个碳原子的烷基、三卤甲基、硝基、氰基、二（1至4个碳原子的烷基）氨基、（1至4个碳原子的烷氧基）羰基、1至4个碳原子的烷氧基或羟基；R.sub.4和R.sub.5分别是氢、1至4个碳原子的烷基或苯基；R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8和R.sub.9分别是氢或甲基；Y是--CH.sub.2--或--CH.sub.2--CH.sub.2--；j为0或1；k和m分别为0、1、2或3，它们的和不超过6，当j为1时必须为0；n为2、3或4，但当R.sub.1为氢或2-甲基，R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9和R分别为氢，j、k和m分别为0，Y为--CH.sub.2--时，n必须为3或4；其无毒、药用酸盐可用于治疗免疫、炎症和过敏性疾病。

  公开号：

  US04618677A1