2,4,7-trichloro-pteridine | 104476-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4,7-trichloro-pteridine
• 英文别名: 2,4,7-Trichlor-pteridin；2,4,7-Trichloropteridine
• CAS: 104476-36-0
• 化学式: C₆HCl₃N₄
• 分子量: 235.46
• InChiKey: VQPKNENUIGMHNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,7-trichloro-pteridine 生成 2,7-Dichloro-4-piperidin-1-ylpteridine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氢蝶啶-2,4,7-三酮 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以54.81%的产率得到2,4,7-trichloro-pteridine
  参考文献：
  名称：

  KRAS抑制剂、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明提供一种对KRAS突变有抑制作用的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或其前药，如式(I)所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备治疗癌症、免疫疾病或癌症患者预后评估的试剂盒中的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN117327102A

文献信息

• Neue Pteridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung als Zwischenprodukte oder als Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0185259A2

  公开（公告）日：1986-06-25

  Die Erfindung betrifft neue Pteridine der allgemeinen Formel in der R2 die Piperazino- oder N-Formyl-piperazinogruppe, R. eine Dialkylamino-, Phenylalkylamino-, N-Alkyl-phenylalkylamino-, Pyrrolidino-, Piperidino-, Morpholino-, Thiomorpholino-, 1-Oxidothiomorpholino-, Thiazolidino-oder 1-Oxidothiazolidinogruppe, R6 ein Wasserstoffatom, eine Alkyl- oder Phenylgruppe und R7 eine Alkylaminogruppe, Dialkylamino-, Phenylalkylamino-, N-Alkyl-phenylalkylamino-, Piperidino-, Morpholino- , Thiomorpholino-, 1-Oxidothiomorpholino- oder Piperazinogruppe, wobei in den Resten R4, R6 und R7 jeder jeweils 1 bis 3 Kohlenstoffatome enthalten kann und zeitig eine oder beide Alkylgruppen mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen der Reste R4 und R7 in 2- oder 3-Stellung jeweils durch eine Hydroxygruppe substituiert sein können, bedeuten, und deren Säureadditionssalze. Diese stellen, wenn R2 die N-Formyl-piperazinogruppe darstellt, wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung der Pteridine der allgemeinen Formel I dar, in der R2 die Piperazinogruppe darstellt, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere antithrombotische, metastasenhemmende und eine Hemmwirkung auf das Tumorwachstum Die neuen Verbindungen lassen sich nach an für sich bekannten Verfahren herstellen.

  本发明涉及通式如下的新蝶啶类化合物 其中 R2 是哌嗪基或 N-甲酰基哌嗪基、 R.是二烷基氨基、苯基烷基氨基、N-烷基苯基烷基氨基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、1-氧代硫代吗啉基、噻唑啉基或 1-氧代噻唑啉基、 R6 是氢原子、烷基或苯基，以及 R7 是烷基氨基、二烷基氨基、苯基烷基氨基、N-烷基-苯基烷基氨基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、1-氧代硫代吗啉基或哌嗪基，其中 R4、R4和R7基团中的一个或两个含有2或3个碳原子的烷基有时可在2或3位被羟基取代，以及它们的酸加成盐。 当 R2 代表 N-甲酰基哌嗪基团时，这些化合物是制备通式 I 的蝶啶类化合物的重要中间体，其中 R2 代表哌嗪基团，这些化合物具有重要的药理特性，尤其是抗血栓、抑制转移和抑制肿瘤生长的特性。 这些新化合物可以用已知的方法生产。
• KRAS抑制剂、其制备方法及应用
  申请人：北京华森英诺生物科技有限公司

  公开号：CN117327102A

  公开（公告）日：2024-01-02

  本发明提供一种对KRAS突变有抑制作用的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或其前药，如式(I)所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备治疗癌症、免疫疾病或癌症患者预后评估的试剂盒中的用途。#imgabs0#
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  作者：ROCH J.、 HECKEL A.、 NICKL J.、 MUELLER E.、 NARR B.、 ZIMMERMANN R.、 WEISENB+

  DOI：——

  日期：——
• Albert et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4621,4625
  作者：Albert et al.

  DOI：——

  日期：——