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1,3-Diethoxy-1,3-bis(N-phenylanilino)allen
1,3-Diethoxy-1,3-bis(N-phenylanilino)allen | 106993-68-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Diethoxy-1,3-bis(N-phenylanilino)allen
英文别名
1,3-diethoxy-N,N,N',N'-tetraphenylpropa-1,2-diene-1,3-diamine
CAS
106993-68-4
化学式
C
31
H
30
N
2
O
2
mdl
——
分子量
462.591
InChiKey
UZWVMQVTVOPJIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
82 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
沸点:
574.7±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.137±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.7
重原子数:
35
可旋转键数:
10
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
24.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-Diethoxy-1,3-bis(N-phenylanilino)allen
在 diethylmalonochloride 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 12.0h, 以60%的产率得到N-Phenyl-3-(N-phenylalinino)propionsaeure-anilid
参考文献:
名称:
Saalfrank, Rolf W.; Hilbig, Klaus; Schuetz, Frank, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1291 - 1298
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
在
sodium hexamethyldisilazane
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 2.0h, 以73%的产率得到1,3-Diethoxy-1,3-bis(N-phenylanilino)allen
参考文献:
名称:
Allen-1,1-dicarboxamide durch Umallenierung von 1,3-Bis[dialkylamino]-1,3-diethoxyallenen mit disubstituierten Malonyl-chloriden
摘要:
通过 1,3-双[二烷基氨基]-1,3-二乙氧基烯与二取代丙二酰氯的反allenation 反应制备 1,3-双[二烷基氨基]-1,3-二乙氧基烯-1,1-二甲酰胺以四氟硼酸三乙氧基铵为乙化剂,通过 O-乙基化--去质子化--O-乙基化--去rotanation 四个步骤,将 1,3-双[二烷基(芳基)-氨基]-1,3-二乙氧基烯转化为丙二酰氯。由此制备的 1,3-双[二烷基氨基]-1,3-二乙氧基烯与二取代丙二酰氯反应,生成 N,N,N′,N′-四烷基烯-1,1-二羧酸。
DOI:
10.1055/s-1985-31430
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文献信息
SAALFRANK, ROLF W.;HILBIG, KLAUS;SCHUTZ, FRANZ;PETERS, KARL;SCHNERING, HA+, CHEM. BER., 121,(1988) N 7, C. 1291-1297
作者:
SAALFRANK, ROLF W.、HILBIG, KLAUS、SCHUTZ, FRANZ、PETERS, KARL、SCHNERING, HA+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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