(2S,4S)-2,4-Di-naphthalen-2-yl-pentanedioic acid dimethyl ester | 105063-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S,4S)-2,4-Di-naphthalen-2-yl-pentanedioic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl (2S,4S)-2,4-dinaphthalen-2-ylpentanedioate
• CAS: 105063-88-5
• 化学式: C₂₇H₂₄O₄
• 分子量: 412.485
• InChiKey: RVMDUKQUXBTAOE-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-2,4-Di-naphthalen-2-yl-pentanedioic acid dimethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,4S)-2,4-Di-naphthalen-2-yl-pentane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  包含 (-)-(5S,6R,13S,14R)-5,6,13,14-TETRAHYDRO-5,13-METHANOCYCLOOCTA[1,2-a:5,6-a'] 的新型冠醚的合成DINAPHTHALENE-6,14-DIOL 亚基作为 C2-对称手性中心

  摘要：

  (-)-5,6,13,14-Tetrahydro-5,13-methanocycloocta[1,2-a:5,6-a']dinaphthalene-6,14-diol 被合成并确定其绝对构型。以该二醇为手性源制备了旋光冠醚并考察了其手性识别性能。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1651
• 作为产物：
  描述：

  (+)-2,4-di(2-naphthyl)glutaric acid 、 重氮甲烷 生成 (2S,4S)-2,4-Di-naphthalen-2-yl-pentanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  包含 (-)-(5S,6R,13S,14R)-5,6,13,14-TETRAHYDRO-5,13-METHANOCYCLOOCTA[1,2-a:5,6-a'] 的新型冠醚的合成DINAPHTHALENE-6,14-DIOL 亚基作为 C2-对称手性中心

  摘要：

  (-)-5,6,13,14-Tetrahydro-5,13-methanocycloocta[1,2-a:5,6-a']dinaphthalene-6,14-diol 被合成并确定其绝对构型。以该二醇为手性源制备了旋光冠醚并考察了其手性识别性能。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1651

文献信息

• NAEMURA, KOICHIRO;FUKUNAGA, RINKO, CHEM. LETT., 1985, N 11, 1651-1654
  作者：NAEMURA, KOICHIRO、FUKUNAGA, RINKO

  DOI：——

  日期：——