(1R*,3S*,4R*,6S*)-4-acetoxy-3-<((2,4-dichlorobenzoyl)-oxy)methyl>-3-methyl-2-oxabiocyclo<4.4.0>decane | 96482-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1R*,3S*,4R*,6S*)-4-acetoxy-3-<((2,4-dichlorobenzoyl)-oxy)methyl>-3-methyl-2-oxabiocyclo<4.4.0>decane
• 英文别名: [(2S,3R,4aS,8aR)-3-acetyloxy-2-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydrochromen-2-yl]methyl 2,4-dichlorobenzoate
• CAS: 96482-18-7
• 化学式: C₂₀H₂₄Cl₂O₅
• 分子量: 415.314
• InChiKey: RNUXOZHGSAXYRV-QHMHNIQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid, 2,4-dichloro-, 4-(2-hydroxycyclohexyl)-2-methyl-2-butenyl ester, (1alpha(E),2beta)- 、 thallium(III) acetate 生成 (1R*,3S*,4R*,6S*)-4-acetoxy-3-<((2,4-dichlorobenzoyl)-oxy)methyl>-3-methyl-2-oxabiocyclo<4.4.0>decane
  参考文献：
  名称：

  MICHAEL, J. P.;TING, P. C.;BARTLETT, P. A., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 14, 2416-2423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of tetrahydrofurans and tetrahydropyrans using thallium(III)-induced cyclizations
  作者：Joseph P. Michael、Pauline C. Ting、Paul A. Bartlett

  DOI：10.1021/jo00214a003

  日期：1985.7