1,2-diphenyl-3,3,4-trimethylcyclobutene | 87894-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-diphenyl-3,3,4-trimethylcyclobutene
• 英文别名: (3,3,4-trimethyl-2-phenylcyclobuten-1-yl)benzene
• CAS: 87894-19-7
• 化学式: C₁₉H₂₀
• 分子量: 248.368
• InChiKey: XQFOZKRHKLAEFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diphenyl-3,3,4-trimethylcyclobutene 、 臭氧 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRIFFIN, G. W.;KIRSCHENHEUTER, G. P.;VAZ, C.;UMRIGAR, P. P.;LANKIN, D. C.+, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 11, 2069-2080

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙炔 、 2-甲基-2-丁烯 反应 72.0h， 以63%的产率得到1,2-diphenyl-3,3,4-trimethylcyclobutene
  参考文献：
  名称：

  甲基取代的1,2-二苯基环丁烯的敏化光氧合

  摘要：

  在亚甲基蓝的存在下，对一系列Me取代的1,2-二苯基环丁烯进行染料敏化的光氧化。在3,3-二甲基-，3,3,4-叔甲基-和3,3,4,4-四甲基，2-二苯基环丁烯的情况下，敏化的氧化伴随着环收缩和一个芳香核的邻位羟基化。当将利用9,10-二氰基蒽醌（DCA）作为敏化剂的电子转移诱导的光氧化技术与一系列Me取代的双氰基环丁烯一起使用时，反应的过程明显不同，并且得到的氧化产物的光谱范围很广，其中最著名的是臭氧化物的环丁烯。解决了这些转换的机制，并讨论了结果的重要性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96577-9

文献信息

• The formation of ozonides by electron transfer induced photo-oxidation of small-ring cycloalkenes
  作者：Gary P. Kirschenheuter、Gary W. Griffin

  DOI：10.1039/c39830000596

  日期：——

  Several polymethyl-1,2-diphenylcyclobutenes have been subjected to photo-oxidation in acetonitrile in the presence of 9,10-dicyanoanthracene and it is possible to isolate the corresponding ozonides, in moderate yields (ca. 13%), apparently formed from oxirans produced in a primary step; 1,4-diketones are not generated from the ozonides under the reaction conditions although they are formed as reaction

  在9,10-二氰基蒽的存在下，几种聚甲基1,2-二苯基环丁烯已在乙腈中进行了光氧化，有可能以中等收率（约13％）分离出显然由环氧乙烷形成的相应的臭氧化物。在第一步中生产；尽管在一定条件下它们是作为反应产物形成的，但在反应条件下并不能从臭氧化物生成1，4-二酮。