摘要:
在甲醇中对顺式和反式-9,10-二甲氧基-5-甲基-1,3,4,6,7,11b-六氢-2H-苯并[a]喹嗪碘化物(2)的混合物进行光酵解,经过加工后得到了产率极低的 8,10,11-三甲氧基-3-甲基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-3-苯并氮杂嗪(3a)。同样,1,10,11-三甲氧基-6-甲基-3,4,5,6,7,8-六氢-1H-2,6-苯并噁嗪(8a)和 1,10,11-三甲氧基-6-甲基-1,4,5,6,7,8-六氢-2H-3、碘化 N-甲基四氢-2H,6H-[1,3] 恶嗪并[2,3-a] 异喹啉鎓(7a)和六氢[1,4] 恶嗪并[3,4-a] 异喹啉鎓(15)的前体,分别以一般和低产率获得了 6-苯并恶嗪(16a);还制备了 (8a) 的 1- 甲基衍生物 (8b)。开环产物 3-[N-2-{(4,5-二甲氧基-2-二甲氧基甲基)-苯基}乙基-N-甲基]氨基丙-1-醇(9a)和 3-[N-2-{(4,5-二甲氧基-2-1′、1′-二甲氧基乙基)-苯基}乙基-N-甲基]氨基丙-1-醇(9b)。在酸化水溶液中光解 (2) 和 9,10-二甲氧基-5-甲基-1,3,4,6,7,11b-六氢[1,4]恶嗪并[3,4-a]异喹啉碘化物 (15),分别得到苯并噻嗪-8-醇 (3b) 和六氢-2H-3,6-苯并恶嗪-1-醇 (16b),但产率同样很低。对这些结果
这些结果给出了一些机理上的合理解释。在甲醇中对 7a-(3,4-二甲氧基)苯基-4-甲基-2,3,5,6,7,7a-六氢吡咯并[2,1-b] 氧杂唑鎓碘化物(22)进行光解,可得到高产率的 8-甲氧基-4-甲基-8-(3,4-二甲氧基)-苯基-2,3,5,6,7,7a-六氢吡咯并[2,1-b] 氧杂唑鎓碘化物(23)、4-dimethoxy)-phenyl-3,4,5,6,7,8- hexahydro-2H-1,4-oxazocine (24) 的高产率。根据 13C n.m.r .数据,(24) 在 (D)chloroform 溶液中的扭船椅构象被初步确定。