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9,10-dimethoxy-11b-methyl-3,4,7,11b-tetrahydro-2H,6H-<1,3>oxazino<2,3-a>isoquinoline | 13267-70-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9,10-dimethoxy-11b-methyl-3,4,7,11b-tetrahydro-2H,6H-<1,3>oxazino<2,3-a>isoquinoline
英文别名
9,10-dimethoxy-11b-methyl-3,4,7,11b-tetrahydro-2H,6H-[1,3]oxazino[2,3-a]isoquinoline;9,10-dimethoxy-11b-methyl-3,4,6,7-tetrahydro-2H-[1,3]oxazino[2,3-a]isoquinoline
9,10-dimethoxy-11b-methyl-3,4,7,11b-tetrahydro-2H,6H-<1,3>oxazino<2,3-a>isoquinoline化学式
CAS
13267-70-4
化学式
C15H21NO3
mdl
——
分子量
263.337
InChiKey
OYLNGJSUAVAJCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    30.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    BREMNER, J. B.;WINZENBERG, K. N., AUSTRAL. J. CHEM., 1985, 38, N 11, 1591-1612
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-Methyl-2-<γ-hydroxy-propyl>-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isochinoliniumbromid氢氧化钾 作用下, 以95%的产率得到9,10-dimethoxy-11b-methyl-3,4,7,11b-tetrahydro-2H,6H-<1,3>oxazino<2,3-a>isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Photosolvolysis of Bridgehead Quaternary Ammonium Salts. III. Synthesis of Some 3-Benzazecine, 1H-2,6-Benzoxazecine and 2H-3,6-Benzoxazecine Derivatives and a 2H-1,4-Oxazocine Derivative
    摘要:
    在甲醇中对顺式和反式-9,10-二甲氧基-5-甲基-1,3,4,6,7,11b-六氢-2H-苯并[a]喹嗪碘化物(2)的混合物进行光酵解,经过加工后得到了产率极低的 8,10,11-三甲氧基-3-甲基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-3-苯并氮杂嗪(3a)。同样,1,10,11-三甲氧基-6-甲基-3,4,5,6,7,8-六氢-1H-2,6-苯并噁嗪(8a)和 1,10,11-三甲氧基-6-甲基-1,4,5,6,7,8-六氢-2H-3、碘化 N-甲基四氢-2H,6H-[1,3] 恶嗪并[2,3-a] 异喹啉鎓(7a)和六氢[1,4] 恶嗪并[3,4-a] 异喹啉鎓(15)的前体,分别以一般和低产率获得了 6-苯并恶嗪(16a);还制备了 (8a) 的 1- 甲基衍生物 (8b)。开环产物 3-[N-2-{(4,5-二甲氧基-2-二甲氧基甲基)-苯基}乙基-N-甲基]氨基丙-1-醇(9a)和 3-[N-2-{(4,5-二甲氧基-2-1′、1′-二甲氧基乙基)-苯基}乙基-N-甲基]氨基丙-1-醇(9b)。在酸化水溶液中光解 (2) 和 9,10-二甲氧基-5-甲基-1,3,4,6,7,11b-六氢[1,4]恶嗪并[3,4-a]异喹啉碘化物 (15),分别得到苯并噻嗪-8-醇 (3b) 和六氢-2H-3,6-苯并恶嗪-1-醇 (16b),但产率同样很低。对这些结果 这些结果给出了一些机理上的合理解释。在甲醇中对 7a-(3,4-二甲氧基)苯基-4-甲基-2,3,5,6,7,7a-六氢吡咯并[2,1-b] 氧杂唑鎓碘化物(22)进行光解,可得到高产率的 8-甲氧基-4-甲基-8-(3,4-二甲氧基)-苯基-2,3,5,6,7,7a-六氢吡咯并[2,1-b] 氧杂唑鎓碘化物(23)、4-dimethoxy)-phenyl-3,4,5,6,7,8- hexahydro-2H-1,4-oxazocine (24) 的高产率。根据 13C n.m.r .数据,(24) 在 (D)chloroform 溶液中的扭船椅构象被初步确定。
    DOI:
    10.1071/ch9851591
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文献信息

  • Schneider,W.; Kaemmerer,E., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1966, vol. 299, p. 817 - 833
    作者:Schneider,W.、Kaemmerer,E.
    DOI:——
    日期:——
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