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3-Amino-2-(4-methoxy-phenylamino)-3H-quinazolin-4-one | 105362-98-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Amino-2-(4-methoxy-phenylamino)-3H-quinazolin-4-one
英文别名
3-amino-2-(4-methoxyanilino)quinazolin-4-one
3-Amino-2-(4-methoxy-phenylamino)-3H-quinazolin-4-one化学式
CAS
105362-98-9
化学式
C15H14N4O2
mdl
——
分子量
282.302
InChiKey
MFRXGZFGCQSPLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Amino-2-(4-methoxy-phenylamino)-3H-quinazolin-4-one原甲酸三乙酯 反应 12.0h, 以26.7%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-9(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    一种喹唑啉酮类化合物及其用途
    摘要:
    本申请公开了涉及有机化学技术领域中的具有通式I所示的喹唑啉酮类化合物及其药学上可接受的盐、水合物或前药。其中,取代基R1、R2具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物及其药学上可接受的盐、水合物或前药在治疗由于IDO激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途,特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。
    公开号:
    CN108976235B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    KOTTKE, K.;KUEHMSTEDT, H.;WEHLAN, H.;KNOKE, D.;GRAEFE, I.
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kottke; Kuhmstedt; Grafe, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 7, p. 528 - 528
    作者:Kottke、Kuhmstedt、Grafe、Knoke
    DOI:——
    日期:——
  • KOTTKE, K.;KUHMSTEDT, H.;GRAFE, I.;KNOKE, DAGMAR, PHARMAZIE, 45,(1990) N, C. 528
    作者:KOTTKE, K.、KUHMSTEDT, H.、GRAFE, I.、KNOKE, DAGMAR
    DOI:——
    日期:——
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