methyl 2-[[(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)aminocarbonyl]-aminosulfonyl]-3-thiophenecarboxylate | 79277-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl 2-[[(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)aminocarbonyl]-aminosulfonyl]-3-thiophenecarboxylate
• 英文别名: DPX-M6316 (Harmony)(pH5)；methyl 2-[(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]thiophene-3-carboxylate
• CAS: 79277-26-2
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅O₇S₂
• 分子量: 403.397
• InChiKey: ICFOUVRGGDFDRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(isocyanatosulfonyl)-3-thiophenecarboxylate 、 2-氨基-4,6-甲氧基-1,3,5-三嗪 生成 methyl 2-[[(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)aminocarbonyl]-aminosulfonyl]-3-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Herbicidal ureas, preparation, compositions and use thereof
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0030142A2

  公开（公告）日：1981-06-10

  Ureas and isoureas of the formula wherein W' is 0 or A' is H, Cl, Br, alkyl, OCH3, N02 or CF3; A is a wide variety of ester or thioester groups or derivatives thereof; where R4 is H or CH3 R5 is H, CH3 or OCH3 WisOorS RlV is alkyl or alkenyl; and R is a pyrimidyl or triazinyl moiety which is optionally substituted; exhibit potent herbicidal activity and may be of interest for regulating plant growth. The compounds can be formulated for use in conventional manner. They may be prepared by a variety of processes, e.g. by reacting a heterocyclic sulfonyl isocyanate or isothiocvanate of formula with an appropriate amine HNR5R1. Some of the compounds V form a further aspect of the invention. They can be made from the corresponding sulfonamide by reaction with CS2 and phosgene. Further intermediates of formula where R1 is H or a cation of an alkali metal or tertiary amine are also within the scope of the invention.

  式中的脲类和异脲类 其中 W' 为 0 或 A' 是 H、Cl、Br、烷基、O 、N02 或 CF3； A 是各种酯或硫酯基团或其衍生物； 其中 R4 是 H 或 CH3 R5 是 H、 或 O WisOorS RlV 是烷基或烯基；以及 R 是任选取代的嘧啶或三嗪基； 显示出强大的除草活性，可能有助于 调节植物生长。这些化合物可按常规方法配制使用。这些化合物可以通过多种工艺制备，例如，通过式 与适当的胺 HNR5R1 反应。 一些化合物 V 构成了本发明的另一个方面。它们可以由相应的磺酰胺通过与 CS2 和光气反应制得。 进一步的中间体式 其中 R1 是 H 或碱金属阳离子或叔胺也属于本发明的范围。
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  作者：LEVITT G.

  DOI：——

  日期：——
• US4481029A
  申请人：——

  公开号：US4481029A

  公开（公告）日：1984-11-06
• US4599103A
  申请人：——

  公开号：US4599103A

  公开（公告）日：1986-07-08
• US4701535A
  申请人：——

  公开号：US4701535A

  公开（公告）日：1987-10-20