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7-chloro-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-5-methyl-1,5-benzothiazepine-3,4-(5H)-dione | 95476-12-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-5-methyl-1,5-benzothiazepine-3,4-(5H)-dione
英文别名
7-Chloro-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,5-benzothiazepine-3,4-dione
7-chloro-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-5-methyl-1,5-benzothiazepine-3,4-(5H)-dione化学式
CAS
95476-12-3
化学式
C17H14ClNO3S
mdl
——
分子量
347.822
InChiKey
GWLRXVAYJUYEIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    71.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • 1,5-Benzothiazepine derivatives and production thereof
    申请人:Hamari Chemicals, Ltd.
    公开号:US04490292A1
    公开(公告)日:1984-12-25
    Novel 1,5-benzothiazepine derivatives having the formula; ##STR1## (wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 each denotes hydrogen, a halogen, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a hydroxy group; R.sub.4 denotes a lower alkyl group, an allyl group, a lower alkoxyalkyl group, a lower alkyl group substituted with a hydroxy group or a halogen, a lower alkylaminoalkyl group or a morpholino lower alkyl group; X denotes a halogen or hydrogen) are produced from corresponding 1,4-benzothiazine by a ring expansion reaction with trimethylhalosilane, hydrogen peroxide and water. The derivatives have analgesic, antipyretic and antiarrythmic activities.
    具有以下结构式的1,5-苯并噻唑生物;##STR1##(其中R.sub.1,R.sub.2和R.sub.3分别表示氢,卤素,较低的烷基,较低的烷氧基或羟基;R.sub.4表示较低的烷基,丙烯基,较低的烷氧基烷基,用羟基或卤素取代的较低的烷基,较低的烷基基烷基或吗啡环较低的烷基;X表示卤素或氢)通过与三甲基卤硅烷过氧化氢的环扩张反应从相应的1,4-苯并噻嗪中产生。这些衍生物具有镇痛,退热和抗心律失常活性。
  • MAKI, YOSHIFUMI;SAKO, MAGOICHI;MITSUMORI, NAOMICHI;MAEDA, SADAYUKI;TAKAYA+
    作者:MAKI, YOSHIFUMI、SAKO, MAGOICHI、MITSUMORI, NAOMICHI、MAEDA, SADAYUKI、TAKAYA+
    DOI:——
    日期:——
  • JPS6072876A
    申请人:——
    公开号:JPS6072876A
    公开(公告)日:1985-04-24
  • US4490292A
    申请人:——
    公开号:US4490292A
    公开(公告)日:1984-12-25
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