2-amino-5-chlorobenzene-1,3-diol | 1431459-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-amino-5-chlorobenzene-1,3-diol
• CAS: 1431459-69-6
• 化学式: C₆H₆ClNO₂
• 分子量: 159.572
• InChiKey: MNJHNALFGLIRDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-chlorobenzene-1,3-diol 、 氯甲酸甲酯 生成 6-chloro-4-hydroxy-3H-1,3-benzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  WINK, O.;DORN, E.;BEYERMANN, K., J. AGR. AND FOOD CHEM., 1984, 32, N 2, 187-192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯-1,3-二醇 生成 2-amino-5-chlorobenzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  WINK, O.;DORN, E.;BEYERMANN, K., J. AGR. AND FOOD CHEM., 1984, 32, N 2, 187-192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-Aminophenols and Heterocycles by Ru-Catalyzed C–H Mono- and Dihydroxylation
  作者：Xinglin Yang、Gang Shan、Yu Rao

  DOI：10.1021/ol400437a

  日期：2013.5.17

  A novel and efficient synthesis of 2-aminophenols, 2-aminobenzene-1,3-diols, and heterocycles through Ru-catalyzed C-H mono- and dihydroxylation of anilides has been developed with a new directing group strategy. The reaction demonstrates excellent reactivity, regioselectivity, good functional group tolerance, and high yields.
• WINK, O.;DORN, E.;BEYERMANN, K., J. AGR. AND FOOD CHEM., 1984, 32, N 2, 187-192
  作者：WINK, O.、DORN, E.、BEYERMANN, K.

  DOI：——

  日期：——