(S)-3-Formyl-4-naphthalen-1-yl-4H-quinoline-1-carboxylic acid methyl ester | 88549-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-3-Formyl-4-naphthalen-1-yl-4H-quinoline-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (4S)-3-formyl-4-naphthalen-1-yl-4H-quinoline-1-carboxylate
• CAS: 88549-51-3
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₃
• 分子量: 343.382
• InChiKey: YTCDAFFAFGLKAT-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Formyl-4-naphthalen-1-yl-4H-quinoline-1-carboxylic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (S)-4-Naphthalen-1-yl-1,4-dihydro-quinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The complete intramolecular transfer of a central chiral element to an axial chiral element. Oxidation of (S)-4-naphthyldihydroquinolines to (S)-4-naphthylquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00316a063
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-((4S,5S)-4-Methoxymethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-4-naphthalen-1-yl-4H-quinoline-1-carboxylic acid methyl ester 生成 (S)-3-Formyl-4-naphthalen-1-yl-4H-quinoline-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The complete intramolecular transfer of a central chiral element to an axial chiral element. Oxidation of (S)-4-naphthyldihydroquinolines to (S)-4-naphthylquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00316a063

文献信息

• MEYERS, A. I.;WETTLAUFER, D. G., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 4, 1135-1136
  作者：MEYERS, A. I.、WETTLAUFER, D. G.

  DOI：——

  日期：——