5-Hydroxy-8-(4-methoxy-phenyl)-isoquinoline-6,7-dicarboxylic acid dimethyl ester | 92753-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Hydroxy-8-(4-methoxy-phenyl)-isoquinoline-6,7-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 5-hydroxy-8-(4-methoxyphenyl)isoquinoline-6,7-dicarboxylate
• CAS: 92753-32-7
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₆
• 分子量: 367.358
• InChiKey: WVWDUIHRNBULKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (9R,10R)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(4-methoxy-phenyl)-11-oxa-4-aza-tricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5-triene-9,10-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到5-Hydroxy-8-(4-methoxy-phenyl)-isoquinoline-6,7-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-芳基萘生成1-甲硅烷氧基-3-芳基异苯并呋喃的生成和狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  1-t-丁基二甲基甲硅烷氧基-3-芳基异苯并呋喃是一种新型的异苯并呋喃，由 3-芳基苯酞通过 LDA 和 TBDMSCl 连续处理生成。由此形成的异苯并呋喃被富马酸二甲酯原位拦截，以良好的产率得到稳定的狄尔斯-阿尔德加合物。这些加合物通过酸处理转化为 4-芳基-1-萘酚。这种制备萘酚的新路线被应用于合成天然芳基萘木酚素、木酚素。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1263

文献信息

• IWAO, MASATOMO;INOUE, HISAO;KURAISHI, TSUKASA, CHEM. LETT., 1984, N 7, 1263-1266
  作者：IWAO, MASATOMO、INOUE, HISAO、KURAISHI, TSUKASA

  DOI：——

  日期：——