bis(1-naphthyl)phosphate | 47448-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis(1-naphthyl)phosphate
• 英文别名: binaphthyl phosphate；2-dinaphthyl phosphate；bis(1-naphthyl) hydrogen phosphate；phosphoric acid di-[1]naphthyl ester；Phosphorsaeure-di-[1]naphthylester；Dinaphthylphosphoric acid；dinaphthalen-1-yl hydrogen phosphate
• CAS: 47448-45-3
• 化学式: C₂₀H₁₅O₄P
• 分子量: 350.31
• InChiKey: ZFLJBPPHKFQKJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-139 °C(Solv: water (7732-18-5); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  552.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Piperidinone, 3-amino-3-(difluoromethyl)- 、 bis(1-naphthyl)phosphate 生成 3-amino-3-(difluoromethyl)piperidin-2-one;dinaphthalen-1-yl hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  BEY, PH.;JUNG, M.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chlorophosphoric acid di-[1]naphthyl ester 在 水 、 丙酮 作用下， 生成 bis(1-naphthyl)phosphate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Naphthyl Acid Phosphates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01157a505

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (6S)-6-ALKYL-10-ALKOXY-9-(SUBSTITUTED ALKOXY)-2-OXO-6,7-DIHYDROBENZO[A]QUINOLIZINE-3-CARBOXYLIC ACID ANALOGUES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ANALOGUES DE L'ACIDE (6S)-6-ALKYL-10-ALCOXY-9-(ALCOXY SUBSTITUÉ)-2-OXO-6,7-DIHYDROBENZO[A]QUINOLIZINE-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017016960A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to a process for synthesizing a compound of formula (I), wherein R1 is C1-6alkoxy or haloC1-6alkoxy, R2 is C1-6alkyl unsubstituted or substituted by a substituent selected from C1-6alkoxy and haloC1-6alkoxy, R3 is C1-6alkyl,or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is useful for prophylaxis and treatment of a viral disease in a patient relating to hepatitis B virus infection or a disease caused by hepatitis B virus infection.

  本发明涉及一种合成式(I)化合物的方法，其中R1为C1-6烷氧基或卤代C1-6烷氧基，R2为未取代或被选自C1-6烷氧基和卤代C1-6烷氧基的取代基取代的C1-6烷基，R3为C1-6烷基，或其药学上可接受的盐，用于预防和治疗与乙型肝炎病毒感染相关的患者的病毒性疾病或由乙型肝炎病毒感染引起的疾病。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENCLOMIPHENE CITRATE HAVING NEEDLE SHAPED CRYSTAL HABIT.<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CITRATE D'ENCLOMIPHÈNE AYANT UN HABITUS ACICULAIRE
  申请人：F I S - FABBRICA ITALIANA SINTETICI S P A

  公开号：WO2017182097A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention relates an improved and well reproducible process for the preparation of Enclomiphene citrate having needle shaped crystal habit, and moreover, it is also related to a solid form of Enclomiphene citrate.

  本发明涉及一种改进的、可良好重复的制备具有针状晶体习性的雌内酯柠檬酸盐的方法，此外，还涉及雌内酯柠檬酸盐的一种固体形式。
• [EN] POLYDENTATE LIGANDS AND THEIR COMPLEXES FOR MOLECULAR CATALYSIS<br/>[FR] LIGANDS POLYDENTATES ET LEURS COMPLEXES POUR LA CATALYSE MOLÉCULAIRE
  申请人：LOS ALAMOS NAT SECURITY LLC

  公开号：WO2015191505A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates generally to novel achiral and chiral sulfur-, nitrogen- and phosphorus-containing ligands, designated as NNS-type, P(0)NS-type, PNS-type, SNNS-type, SNNP(0)-type, or SNNP-type polydentate ligands and transition metal complexes of these ligands. The catalysts derived from these ligands and transition metal complexes may be used in a wide range of catalytic reactions, including hydrogenation and transfer hydrogenation of unsaturated organic compounds, dehydrogenation of alcohols and boranes, various dehydrogenative couplings, and other catalytic transformations.

  本发明涉及新型的无手性和手性硫、氮和磷含配体，被称为NNS型、P(0)NS型、PNS型、SNNS型、SNNP(0)型或SNNP型多齿配体以及这些配体的过渡金属配合物。从这些配体和过渡金属配合物衍生的催化剂可用于各种催化反应，包括不饱和有机化合物的加氢和转移加氢、醇和硼烷的脱氢、各种脱氢偶联反应以及其他催化转化。
• [EN] PREPARATION OF ESCITALOPRAM<br/>[FR] PREPARATION D'ESCITALOPRAME
  申请人：REDDYS LAB INC DR

  公开号：WO2005047274A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Enantiomerically enriched citalopram is prepared by methylating enantiomerically enriched didesmethylcitalopram, obtained by directly resolving racemic didesmethylcitalopram using a chiral acid.

  对映富集的西酞普兰是通过对映富集的二去甲基西酞普兰进行甲基化制备的，后者是通过使用手性酸直接拆分混合的二去甲基西酞普兰得到的。
• Process for the preparation of escitalopram
  申请人：Aurobindo Pharma Limited

  公开号：EP2017271A1

  公开（公告）日：2009-01-21

  The present invention relates to a novel process for the preparation of Escitalopram, which comprises: (ii) de-methylating (±)-1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitrile (Formula II) (Citalopram) to produce (±)-1-[3-(methylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitrile (desmethyl Citalopram) (XII), (iii) isolating the pure desmethyl Citalopram (XII), (iv) separating the enantiomers from the pure desmethyl Citalopram (XII) with an optically active acid to obtain (S)-(+)-1-[3-(methylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitrile ((S)-(+)-desmethyl Citalopram) (XIII), (v) methylating an enantiomerically pure compound (XIII) using suitable methylating agent to produce Escitalopram (I).

  该发明涉及一种用于制备艾司西酞普兰的新工艺，包括：(ii)去甲基化(±)-1-[3-(二甲氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-5-异苯并呋喃碳腈（式II）（西酞普兰）以产生(±)-1-[3-(甲基氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-5-异苯并呋喃碳腈（去甲基西酞普兰）（XII），(iii)分离纯的去甲基西酞普兰（XII），(iv)用旋光酸将对映体从纯的去甲基西酞普兰（XII）中分离出来，得到(S)-(+)-1-[3-(甲基氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-5-异苯并呋喃碳腈（(S)-(+)-去甲基西酞普兰）（XIII），(v)使用适当的甲基化剂对对映体纯化合物（XIII）进行甲基化，以产生艾司西酞普兰（I）。