1,3-Di<4-chlor-2-(3-benzisoxazolyl)phenyl>triazen | 55076-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-Di<4-chlor-2-(3-benzisoxazolyl)phenyl>triazen
• 英文别名: 3,3'-(5,5'-dichloro-2,2'-triazene-1,3-diyl-diphenyl)-bis-benzo[d]isoxazole；2-(1,2-benzoxazol-3-yl)-N-[[2-(1,2-benzoxazol-3-yl)-4-chlorophenyl]diazenyl]-4-chloroaniline
• CAS: 55076-03-4
• 化学式: C₂₆H₁₅Cl₂N₅O₂
• 分子量: 500.343
• InChiKey: ZUTXBSRGKLUGPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-amino-5-chlor-phenyl)-1,2-benzisoxazol 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,3-Di<4-chlor-2-(3-benzisoxazolyl)phenyl>triazen
  参考文献：
  名称：

  芳族氟的亲核取代，第一部分，苯并异恶唑的合成

  摘要：

  喹唑啉-3-氧化物2被发现转换为benzisoxazoloquinazolines 3通过在乙酸酐中加热。在相同条件下将二氢喹唑啉3-氧化物1芳构化为4。3或2的水解产生3-（2-氨基苯基）苯并恶唑8，该3-（2-氨基苯基）苯并恶唑8可通过用氢化物处理而重排为3-（2-羟苯基）吲唑11。讨论了可能的机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110608

文献信息

• WALSER A.; FLYNN T.; FRYER R. I., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1974, 11, NO 6, 885-888
  作者：WALSER A.、 FLYNN T.、 FRYER R. I.

  DOI：——

  日期：——