methyl 4-oxo-10-pivalamido-4H-pyrimido[1,2-c]quinazoline-3-carboxylate | 79690-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 4-oxo-10-pivalamido-4H-pyrimido[1,2-c]quinazoline-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 10-(2,2-dimethylpropanoylamino)-4-oxopyrimido[1,2-c]quinazoline-3-carboxylate
• CAS: 79690-40-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₄
• 分子量: 354.365
• InChiKey: YEDSXSULLCBUSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-oxo-10-pivalamido-4H-pyrimido[1,2-c]quinazoline-3-carboxylate 在 吡啶 、 lithium iodide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 4-Oxo-10-(pivalamido)-4H-pyrimido[1,2-C]quinazoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic quinazoline derivatives

  摘要：

  配方为：##STR1## 的喹唑啉衍生物，其中A.sup.1是##STR2##，A.sup.2是##STR3##，R.sup.1是氢、羧基或酯化羧基，R.sub.a.sup.1和R.sub.b.sup.1是酯化羧基，R.sup.2和R.sup.3是氢、烷基、卤素、硝基、氨基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、烷基哌嗪基、酰基氨基或二烷基氨基，可以被羟基取代，R.sup.4是氢、烷基、羟基、烷氧基、烯基氧基、二烷氨基或2,2-二烷氧羰基乙烯基氨基，R.sub.a.sup.4是氢、烷基、羟基、烷氧基、烯基氧基或二烷基氨基，R.sup.5是烷基或烯基，R.sup.6是羧基或酯化羧基。

  公开号：

  US04377580A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl [{6-pivalamido-4-quinazolinylamino}methylene]propanedioate 以 二苯醚 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 methyl 4-oxo-10-pivalamido-4H-pyrimido[1,2-c]quinazoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sodium salt of

  摘要：

  Quinazoline衍生物的化学式如下：##STR1## 其中A.sup.1是##STR2## A.sup.2是##STR3## R.sup.1是氢、羧基或酯化羧基，R.sub.a.sup.1和R.sub.b.sup.1是酯化羧基，R.sup.2和R.sup.3是氢、烷基、卤素、硝基、氨基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、烷基哌嗪基、酰胺基或二烷基胺基，可能被羟基取代，R.sup.4是氢、烷基、羟基、烷氧基、烯烯氧基、二烷基胺基或2,2-二烷氧羰基乙烯氨基，R.sub.a.sup.4是氢、烷基、羟基、烷氧基、烯烯氧基或二烷基胺基，R.sup.5是烷基或烯烃基，R.sup.6是羧基或酯化羧基。

  公开号：

  US04429126A1

文献信息

• Quinazoline derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0030156B1

  公开（公告）日：1984-03-21
• US4377580A
  申请人：——

  公开号：US4377580A

  公开（公告）日：1983-03-22
• US4429126A
  申请人：——

  公开号：US4429126A

  公开（公告）日：1984-01-31
• US4543356A
  申请人：——

  公开号：US4543356A

  公开（公告）日：1985-09-24