9β,11β-epoxy-6α-fluoro-17,21-diacetoxy-16α-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione | 72498-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 9β,11β-epoxy-6α-fluoro-17,21-diacetoxy-16α-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione
• 英文别名: 6α-Fluoro-17α,21-dihydroxy-16α-methyl-9β,11β-oxidopregna-1,4-diene-3,20-dione 17,21-diacetate；[2-[(1S,2S,8S,10S,11S,13R,14R,15S,17S)-14-acetyloxy-8-fluoro-2,13,15-trimethyl-5-oxo-18-oxapentacyclo[8.8.0.01,17.02,7.011,15]octadeca-3,6-dien-14-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 72498-90-9
• 化学式: C₂₆H₃₁FO₇
• 分子量: 474.526
• InChiKey: JGVCYVYSMAZREV-CYVIQSHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,17,21-Triacetoxy-9β,11β-oxido-16α-methylpregna-1,3,5-triene-20-one 生成 9β,11β-epoxy-6α-fluoro-17,21-diacetoxy-16α-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  3-Acetoxy-9.beta.-11.beta.-epoxy-dienes and the preparation of the

  摘要：

  本发明涉及具有一般式1的3-乙酰氧基-9β、11β-环氧孕-1,3,5-三烯和相应的3,5-二烯，其中1,2位上可能存在双键，R.sub.3是氢或卤素原子或羟基、酰氧基、芳酰氧基或磺酰氧基基团；R.sub.1和/或R.sub.2是含有1-6个碳原子的氢原子或羟基、芳酰氧基、酰氧基或烷基基团，或者R.sub.1和R.sub.2一起形成16,17-异丙基亚甲基二氧基基团。本发明还涉及将相应的Δ1,4-3-酮-孕二烯或Δ4-3-酮-孕烯与异丙醋酸异丙烯酯反应制备这些化合物的方法，以及将它们与正卤素产生剂反应直接转化为具有一般式2的相应的6α-卤代孕-1,4-二烯-3-酮和孕-4-烯-3-酮的方法。

  公开号：

  US04255331A1

文献信息

• Process for producing 6.alpha.-fluoro-.DELTA..sup.1,4 -3-keto steroids
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04340538A1

  公开（公告）日：1982-07-20

  Two processes are disclosed (one-pot and two-pot) for the transformation of a 6.beta.-fluoro-.DELTA..sup.1,4 -3-keto steroid (IV) to a 6.alpha.-fluoro-.DELTA..sup.1,4 -3-keto steroid (VI). These processes permit the introduction of a fluorine atom at the 6.alpha. position of a .DELTA..sup.1,4 -3-keto steroid where previously the .DELTA..sup.1 double bond could not be introduced until after the 6.alpha.-fluorine atom was present. The 6.alpha.-fluoro-.DELTA..sup.1,4 -3-keto steroids (VI) are intermediates useful in the production of pharmacologically active steroids.

  本文介绍了一种转化6.beTA.-fluoro-.DELTA..sup.1,4 -3-keto类固醇(IV)为6.alpha.-fluoro-.DELTA..sup.1,4 -3-keto类固醇(VI)的两种方法（一锅法和两锅法）。这些方法允许在以前无法在6.alpha.位置引入双键的.DELTA..sup.1,4 -3-keto类固醇中引入氟原子，直到6.alpha.-fluorine原子出现之后。6.alpha.-fluoro-.DELTA..sup.1,4 -3-keto类固醇(VI)是制造药理活性类固醇的有用中间体。
• 6-Alpha-fluoro-16-methyl-prednisolone-17,21 diesters and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：STEROSYNT Ltd.

  公开号：EP0029924B1

  公开（公告）日：1984-08-15
• US4188322A
  申请人：——

  公开号：US4188322A

  公开（公告）日：1980-02-12
• US4255331A
  申请人：——

  公开号：US4255331A

  公开（公告）日：1981-03-10
• US4358445A
  申请人：——

  公开号：US4358445A

  公开（公告）日：1982-11-09