N-α-naphthylphenylacetamidine | 82551-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-α-naphthylphenylacetamidine
• 英文别名: N'-naphthalen-1-yl-2-phenylethanimidamide
• CAS: 82551-95-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂
• 分子量: 260.338
• InChiKey: IGITXADIIWBJIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C
• 沸点：
  424.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-α-naphthylphenylacetamidine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-Naphthyl-3-benzyl-5-phenylimino-Δ⁴-1,2,4-thiadiazoline
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of 2-Aryl-3-phenyl(benzyl)-5-phenylimino-Δ⁴-1,2,4-thiadiazolines usingN-Chlorosuccinimide

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31118

文献信息

• Syntheses of condensed imidazoles by lead tetraacetate oxidation of amidines
  作者：S. Chaudhury、A. Debroy、M. P. Mahajan

  DOI：10.1139/v82-167

  日期：1982.5.1

  2-Phenylbenzimidazoles, 2-benzylbenzimidazoles, 2-phenyl-1H-naphtho[1,2-d]imidazole, and 2-benzyl-1H-naphtho[1,2-d]-imidazole have been synthesized in excellent yields (77–98%) by lead tetraacetate oxidation of suitable N-arylbenzamidines, N-arylphenylacetamidines, N-α-naphthylbenzamidine, and N-α-naphthylphenylacetamidine respectively. The mechanism of nitrene insertion and intramolecular competitive nitrene insertion leading to these heterocycles has also been discussed.

  已合成2-苯基苯并咪唑、2-苄基苯并咪唑、2-苯基-1H-萘[1,2-d]咪唑和2-苄基-1H-萘[1,2-d]-咪唑，产率优良（77-98%），通过适当的N-芳基苯甲酰胺、N-芳基苯乙酰胺、N-α-萘基苯甲酰胺和N-α-萘基苯乙酰胺的铅四乙酸盐氧化合成。还讨论了氮化物插入和分子内竞争性氮化物插入导致这些杂环的机制。
• CHAUDHURY, S.;DEBROY, A.;MAHAJAN, M. P., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 9, 1122-1126
  作者：CHAUDHURY, S.、DEBROY, A.、MAHAJAN, M. P.

  DOI：——

  日期：——