3-hydroxyimino-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]decane-4-carboxylic acid ethyl ester | 56983-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-hydroxyimino-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]decane-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-hydroxyamino-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]dec-3-ene-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 3-(hydroxyamino)-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-ene-4-carboxylate
• CAS: 56983-30-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₅
• 分子量: 255.271
• InChiKey: ZWPOOKOBPNAZKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxyimino-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]decane-4-carboxylic acid ethyl ester 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TORII S.; UKIDA M.; KANO H.; FURUTA T.; TANAKA H., BULL. CHEM. SOC. JAP. , 1976, 49, NO 1, 209-213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-4-ethoxycarbonyl-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TORII S.; UKIDA M.; KANO H.; FURUTA T.; TANAKA H., BULL. CHEM. SOC. JAP. , 1976, 49, NO 1, 209-213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lactone Carboxylic Acids. IX. Base-Catalyzed Rearrangement of Ethyl α-Hydroxyaminoaconate Leading to the Formation of Isoxazolines
  作者：Sigeru Torii、Masasi Ukida、Hideo Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.48.1675

  日期：1975.5

  The syntheses of 4-ethoxycarbonyl-3-methoxycarbonyl-5,5-pentamethylene-Δ2-isoxazoline (2b) and its 4-hydroxy and 4-acetoxy derivatives (3a and 3b) by the base-catalyzed rearrangement of ethyl γ,γ-pentamethylene-α-hydroxyaminoaconate (1) were described.

  4-乙氧基羰基-3-甲氧基羰基-5,5-五亚甲基-Δ2-异恶唑啉（2b）及其4-羟基和4-乙酰氧基衍生物（3a和3b）的碱催化重排乙基γ,γ-的合成描述了五亚甲基-α-羟基氨基甲酸酯 (1)。
• TORII S.; UKIDA M.; TANAKA H., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1975, 48, NO 5, 1675-1676
  作者：TORII S.、 UKIDA M.、 TANAKA H.

  DOI：——

  日期：——