2-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzo[d]thiazole | 55439-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-(5-phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzothiazole；2-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 55439-52-6
• 化学式: C₁₅H₉N₃S₂
• 分子量: 295.389
• InChiKey: YLCOTJCYZDYFIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzothiazole-2-carboxylic acid N'-benzoyl-hydrazide 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 2-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Sawhney,S.N. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1974, vol. 51, p. 886 - 890

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Light-assisted green and efficient construction of thiadiazole/selenadiazole derivatives
  作者：Changting Wen、Guojin Sun、Lang Liu、Jun Zhang、Mengyao She、Zheng Yang、Ping Liu、Shengyong Zhang、Jianli Li

  DOI：10.1039/d4gc02211d

  日期：——

  Thiadiazole and selenadiazole derivatives are significant organic backbones widely utilized in drugs, bioactive molecules, and functional materials. A green and efficient one-pot synthetic methodology has been developed for the fabrication of thiadiazole/selenadiazole derivatives, which involves photocatalytic induced iodine substitution, oxydic aldehyde formation, and nucleophilic addition, resulting

  噻二唑和硒二唑衍生物是重要的有机主链，广泛应用于药物、生物活性分子和功能材料。开发了一种绿色高效的一锅合成方法来制备噻二唑/硒二唑衍生物，该方法包括光催化诱导碘取代、氧化醛形成和亲核加成，从而形成C-S键以及酰化、环化和重排，以及脱水。该方法具有良好的官能团耐受性、简单、温和、无金属和安全的条件，符合绿色化学原理，使该方案成为合成具有噻二唑/硒二唑骨架的生物活性分子的有吸引力的策略。令人欣慰的是，合成化合物的平面和共轭结构确保了有吸引力的荧光特性，可成功应用于生物细胞成像。
• SAWHNEY S. N; SINGH J.; BANSAL O. P., J. INDIAN CHEM. SOC. <JICS-AH>, 1974, 51, NO 10, 886-890
  作者：SAWHNEY S. N、 SINGH J.、 BANSAL O. P.

  DOI：——

  日期：——