4-甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉 | 68008-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉
• 英文名称: 4-methylimidazo[1,2-a]quinoxaline
• CAS: 68008-53-7
• 化学式: C₁₁H₉N₃
• mdl: MFCD18833337
• 分子量: 183.213
• InChiKey: XYOBVJUESFGLSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-<2-(1H-imidazol-1-yl)phenyl>acetamide 生成 4-甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  BAPHEP, P. L.;LUBER, EH. DZH.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IMIDAZOL[1,2-alpha]QUINOXALINES AND DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCERS
  申请人：Deleuze-Masquefa Carine

  公开号：US20100249142A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Imidazo[1,2-a]quinoxaline compounds for the treatment of cancers as well as pharmaceutical compositions that include these compounds and their uses in therapy. The compound of general formula (I):

  咪唑并[1,2-a]喹噁啉化合物用于治疗癌症，以及包括这些化合物的药物组合物和它们在疗法中的用途。通式(I)的化合物：
• A Computer‐Driven Scaffold‐Hopping Approach Generating New PTP1B Inhibitors from the Pyrrolo[1,2‐ <i>a</i> ]quinoxaline Core
  作者：Javier García‐Marín、Mercedes Griera、Ramón Alajarín、Manuel Rodríguez‐Puyol、Diego Rodríguez‐Puyol、Juan J. Vaquero

  DOI：10.1002/cmdc.202100338

  日期：2021.9.16

  developed and implemented a scaffold-hopping approach to vary the pyrrole ring of the pyrrolo[1,2-a]quinoxaline core, supported by extensive computational techniques aimed to explain the molecular interaction with PTP1B. Using a combination of docking, molecular dynamics and end-point free-energy calculations, we have rationally designed a hypothesis for new PTP1B inhibitors, supporting their recognition

  蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 是治疗 II 型糖尿病等代谢性疾病的一个非常有前景的靶点。尽管30多年前它就被证实是治疗该疾病的一个有希望的靶点，但迄今为止还没有药物进入高级临床试验，其生化机制和功能仍在研究中。在本研究中，根据我们生成 PTP1B 抑制剂的经验，我们开发并实施了一种支架跳跃方法来改变吡咯并[1,2- a ]喹喔啉核心的吡咯环，并得到广泛的计算技术的支持，旨在解释与 PTP1B 的分子相互作用。通过结合对接、分子动力学和终点自由能计算，我们合理地设计了新型PTP1B抑制剂的假设，在分子水平上支持了它们的识别机制。设计阶段结束后，我们能够轻松地综合提出的候选方案，并且发现它们针对 PTP1B 的评估与我们的预测非常一致。此外，最好的候选者在纤维素模型中表现出葡萄糖摄取增量，从而证实了它们对 PTP1B 抑制的效用，并验证了这种抑制剂设计和由此获得的分子的方法。
• Crafting mono- and novel bis-methylated pyrroloquinoxaline derivatives from a shared precursor and its application in the total synthesis of marinoquinoline A
  作者：Margarita Damai、Norman Guzzardi、Viliyana Lewis、Zenobia X. Rao、Daniel Sykes、Bhaven Patel

  DOI：10.1039/d3ra05952a

  日期：——

  The synthesis of mono- and novel bis-methylated pyrrolo[1,2-a]quinoxalines through the addition of unstable methyl radicals to aryl isocyanides is described contingent upon the reaction conditions employed. The strategy has been effectively employed in the total synthesis of the natural product marinoquinoline A.

  描述了根据所采用的反应条件，通过将不稳定的甲基自由基加成至芳基异氰化物来合成单甲基化和新型双甲基化吡咯并[1,2- a ]喹喔啉。该策略已有效地应用于天然产物马林喹啉A的全合成。
• US8378098B2
  申请人：——

  公开号：US8378098B2

  公开（公告）日：2013-02-19