3-(pyridin-3-yl)benzo[b]furan-6-ol | 374890-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(pyridin-3-yl)benzo[b]furan-6-ol
• 英文别名: 3-(3-pyridyl)benzo[b]furan-6-ol；3-pyridin-3-yl-1-benzofuran-6-ol
• CAS: 374890-74-1
• 化学式: C₁₃H₉NO₂
• 分子量: 211.22
• InChiKey: ZBSUOCIASQOQBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium phosphate 、 3-(pyridin-3-yl)benzo[b]furan-6-ol 、 hexane-diethyl ether 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 Tf₂O 、 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-[6-(4-methoxyphenyl)benzo[b]furan-3-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel benzofuran derivatives

  摘要：

  本发明提供了以下式(I)所代表的新型苯并呋喃衍生物或其盐：其中Py是2-、3-或4-吡啶基，R是取代或未取代苯基或取代或未取代芳香杂环基。本发明还涉及类固醇17α-羟化酶和/或类固醇C17-20裂合酶的抑制剂，以及含有上述式(I)的苯并呋喃衍生物或其盐的药物组合物。

  公开号：

  US20030149079A1
• 作为产物：
  描述：

  四丁基氟化铵 、 3-(6-t-butyldimethyl silyloxybenzo[b] furan-3-yl)pyridine 、 四氢呋喃 在 silica gel 、 氯仿 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 0.5h， 以A white powder of 3-(3- pyridyl)benzo[b]furan-6-ol (2.7g, 79%) was then obtained by crystallization的产率得到3-(pyridin-3-yl)benzo[b]furan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel benzofuran derivatives

  摘要：

  本发明提供了以下公式（I）所代表的新型苯并呋喃衍生物或其盐：其中Py是2-，3-或4-吡啶基，R是取代或未取代的苯基或取代或未取代的芳香杂环基。本发明还涉及类固醇17α-羟化酶和/或类固醇C17-20裂解酶的抑制剂和含有上述公式（I）的苯并呋喃衍生物或其盐的制药组合物。

  公开号：

  US20030149079A1

文献信息

• NOVEL BENZOFURAN DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1283208A1

  公开（公告）日：2003-02-12

  The present invention provides novel benzofuran derivatives represented by the following formula (I) or salts thereof: wherein Py is a 2-, 3-, or 4-pyridyl group and R is a substituted or unsubstituted phenyl group or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group. The present invention also relates to inhibitors of steroid 17α-hydroxylase and/or steroid C17-20 lyase and pharmaceutical compositions containing a benzofuran derivative of the above formula (I), or the salt.

  本发明提供了由下式 (I) 或其盐代表的新型苯并呋喃衍生物： 其中 Py 为 2-、3-或 4-吡啶基，R 为取代或未取代的苯基或取代或未取代的芳香杂环基团。 本发明还涉及类固醇 17α- 羟化酶和/或类固醇 C17-20 裂解酶的抑制剂以及含有上式 (I) 苯并呋喃衍生物或其盐的药物组合物。
• US6689798B2
  申请人：——

  公开号：US6689798B2

  公开（公告）日：2004-02-10
• Novel benzofuran derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20030149079A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The present invention provides novel benzofuran derivatives represented by the following formula (I) or salts thereof: 1 wherein Py is a 2-, 3-, or 4-pyridyl group and R is a substituted or unsubstituted phenyl group or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group. The present invention also relates to inhibitors of steroid 17&agr;-hydroxylase and/or steroid C17-20 lyase and pharmaceutical compositions containing a benzofuran derivative of the above formula (I), or the salt.

  本发明提供了以下式(I)所代表的新型苯并呋喃衍生物或其盐：其中Py是2-、3-或4-吡啶基，R是取代或未取代苯基或取代或未取代芳香杂环基。本发明还涉及类固醇17α-羟化酶和/或类固醇C17-20裂合酶的抑制剂，以及含有上述式(I)的苯并呋喃衍生物或其盐的药物组合物。
• Benzofuran derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06689798B2

  公开（公告）日：2004-02-10

  The present invention provides novel benzofuran derivatives represented by the following formula (I) or salts thereof: wherein Py is a 2-, 3-, or 4-pyridyl group and R is a substituted or unsubstituted phenyl group or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group. The present invention also relates to inhibitors of steroid 17&agr;-hydroxylase and/or steroid C17-20 lyase and pharmaceutical compositions containing a benzofuran derivative of the above formula (I), or the salt.

  本发明提供了新型苯并呋喃衍生物，其由以下式（I）或其盐所表示：其中Py是2-，3-或4-吡啶基团，R是取代或未取代的苯基团或取代或未取代的芳香族杂环基团。本发明还涉及类固醇17α-羟化酶和/或类固醇C17-20裂解酶的抑制剂以及含有上述式（I）的苯并呋喃衍生物或其盐的药物组合物。