[2-Chloro-1-methyl-eth-(E)-ylidene]-isopropyl-amine | 134431-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [2-Chloro-1-methyl-eth-(E)-ylidene]-isopropyl-amine
• 英文别名: 1-chloro-N-propan-2-ylpropan-2-imine
• CAS: 134431-52-0
• 化学式: C₆H₁₂ClN
• 分子量: 133.621
• InChiKey: PLXYLIMVCYSKGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-Chloro-1-methyl-eth-(E)-ylidene]-isopropyl-amine 、 高邻苯二甲酸酐 以 苯 为溶剂， 以7%的产率得到(3R,4R)-3-Chloromethyl-2-isopropyl-3-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-氯亚胺与高邻苯二甲酸酐的反应。3,3a-二氢呋喃[3,4-c]异喹啉-1,5（4h，9bh）-二酮，呋喃[3'，4'：9,9α] -8,9,16,16a的合成及分子结构-四氢-1h，3h，11h-二苯并[a，g]喹诺嗪-1,11-二酮及相关化合物

  摘要：

  α-chloroimines的反应- ，RESP。与间苯二甲酸酐的混合物导致形成并入呋喃[3，4-c]异喹啉二酮-中的异喹啉环系统。13a-（氯甲基）-8H-二苯并[a，g]-喹啉-8-8-一13-羧酸。后者的化合物在碱性条件下转化为呋喃[3'4'：9,9a]二苯并喹啉亚二酮。NMR研究提供了有关各种杂环的相对构型和溶液构象的信息。的分子结构和通过X-射线分析测定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86402-4