9α-fluoro-11β,17α,21-trihydroxy-5β-pregnane-3,20-dione 17-propionate 21-mesylate | 80163-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 9α-fluoro-11β,17α,21-trihydroxy-5β-pregnane-3,20-dione 17-propionate 21-mesylate
• 英文别名: [(5R,8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-9-fluoro-11-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(2-methylsulfonyloxyacetyl)-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] propanoate
• CAS: 80163-66-2
• 化学式: C₂₅H₃₇FO₈S
• 分子量: 516.628
• InChiKey: NZKXEEFVNZYNBM-YALIPZOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9α-fluoro-11β,17α,21-trihydroxy-5β-pregnane-3,20-dione 17-propionate 21-mesylate 生成 21-Chloro-9α-fluoro-17α-hydroxy-5β-pregnane-3,11,20-trione 17-propionate
  参考文献：
  名称：

  AVER, D. E.;SCHLAGEL, C. A

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9α-fluoro-11β,17α,21-trihydroxy-5β-pregnane-3,20-dione 17-propionate 、 甲基磺酰氯 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 4,4-dichlorobutan-2-one 为溶剂， 生成 9α-fluoro-11β,17α,21-trihydroxy-5β-pregnane-3,20-dione 17-propionate 21-mesylate
  参考文献：
  名称：

  17.alpha.-Acyloxy-5.beta.-corticoids

  摘要：

  17α-酰氧基-5β-孕烷(I)和17α-酰氧基-5α-孕烷(IV)具有出色的活性分离，提供高效的局部抗炎活性，且系统副作用非常低。

  公开号：

  US04336200A1

文献信息

• 9.beta.,11.beta.-Epoxy-5.beta.-corticoids
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04318853A1

  公开（公告）日：1982-03-09

  17.alpha.-Acyloxy-5.alpha.-pregnanes (I) and 17.alpha.-acyloxy-5.alpha.-pregnanes (IV) have an excellent activity split providing high topical anti-inflammatory activity with very low systemic side effects.

  17α-酰氧-5α-孕烷(I)和17α-酰氧-5α-孕烷(IV)具有出色的活性分裂，提供高效的局部抗炎活性，副作用非常低。
• AYER, D. E.;SCHLAGEL, C. A.
  作者：AYER, D. E.、SCHLAGEL, C. A.

  DOI：——

  日期：——