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2-Hydroxy-N-methyl-2,3-diphenyl-propiohydroxamsaeure | 88051-47-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hydroxy-N-methyl-2,3-diphenyl-propiohydroxamsaeure
英文别名
N,2-dihydroxy-N-methyl-2,3-diphenylpropanamide
2-Hydroxy-N-methyl-2,3-diphenyl-propiohydroxamsaeure化学式
CAS
88051-47-2
化学式
C16H17NO3
mdl
——
分子量
271.316
InChiKey
ATYDIZDQXYBFKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    446.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Hydroxy-N-methyl-2,3-diphenyl-propiohydroxamsaeure2-羟基吡啶氯化亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 6-Benzyl-4-methyl-2-oxo-6-phenyl-2λ4-[1,3,2,4]dioxathiazinan-5-one
    参考文献:
    名称:
    1,5,2-dioxazinan-3,6-dione 和 1,3,2,4-dioxathiazinan-5-one-2-oxides 环收缩为 1,2-oxazetidin-3-ones
    摘要:
    N - 取代的乙醇异羟肟酸 1a - e 在 C - 2 处带有茴香基或环丙基残基,与 1,1' - 羰基二咪唑平稳反应生成 1,5,2 - 二恶嗪烷 - 3,6 - 二酮 2a - e,其中消除CO2 产生 1,2-oxazetidin-3-ones 3a-e。乙醇异羟肟酸 1b - d, f - u 与 2,2' - 二吡啶亚硫酸盐反应生成不稳定的 1,3,2,4 - 二氧噻嗪烷 - 5-one - 2 - 氧化物 4,其转化为 oxa消除 SO2 -Β-内酰胺 3b – d, f – t 跳过;一个例外是稳定的 4,6-二甲基-6-(4-硝基苯基)-1,3,2,4-二氧杂噻嗪烷-5-one-2-氧化物4u,它不会反应形成氧杂-β-内酰胺3 .
    DOI:
    10.1002/ardp.19903231206
  • 作为产物:
    描述:
    N-Methyl-phenylglyoxylohydroxamsaeure 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以68%的产率得到2-Hydroxy-N-methyl-2,3-diphenyl-propiohydroxamsaeure
    参考文献:
    名称:
    N-取代的 2-芳基-2-羟基羧基异羟肟酸. N-取代的 2-芳基-2-羟基-羧基异羟肟酸
    摘要:
    The composes du titre sont synthesise a partir d'hydroxyamines Organiques, du chlorure de l'acide benzoyloxylique, et de reactifs de Grignard, en milieu acid
    DOI:
    10.1002/ardp.19903230310
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文献信息

  • Geffken, Detlef, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 8, p. 1008 - 1014
    作者:Geffken, Detlef
    DOI:——
    日期:——
  • BURCHARDT, ANNETTE;GEFFKEN, DETLEF, ARCH. PHARM., 323,(1990) N2, C. 967-970
    作者:BURCHARDT, ANNETTE、GEFFKEN, DETLEF
    DOI:——
    日期:——
  • GEFFKEN, D., CHEM.-ZTG, 1982, 106, N 12, 442-443
    作者:GEFFKEN, D.
    DOI:——
    日期:——
  • GEFFKEN, D., Z. NATURFORSCH., 1983, 38, N 8, 1008-1014
    作者:GEFFKEN, D.
    DOI:——
    日期:——
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