Δ7-Avenasterol | 22850-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Δ7-Avenasterol
• 英文别名: isovenasterol；24-Ethyliden-Δ⁷-cholesten-3β-ol；D7-avenasterol；(3S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-17-((R,E)-5-Isopropylhept-5-en-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol；(3S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(E,2R)-5-propan-2-ylhept-5-en-2-yl]-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 22850-11-9
• 化学式: C₂₉H₄₈O
• 分子量: 412.7
• InChiKey: MCWVPSBQQXUCTB-YMXWHZCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-17-((E)-(R)-4-isopropyl-1-methyl-hex-4-enyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Δ7-Avenasterol
  参考文献：
  名称：

  合成模具von（24（28）E）-Stigmastadien-（5.24（28））-ol-（3β）和（24（28）E）-5α-Stigmastadien-（7.24（28））-ol-（3β）

  摘要：

  Die Titelverbindungen 1a和2a werden aus den 24-Oxo-sterinen 3和7 durch Reaktion mit Vinylmagnesiumbromid，Umsetzung der Vinylcarbinole 4b und 8b mit Phosphortrijodid unter Allylumlagerung zu den Allyljodiden und 6 und 9 und。Kleine Anteile der Z -konfigurierten Isomeren werden色谱分析von den Endprodukten缺失。

  DOI：

  10.1002/cber.19701030902