5-chloro-2-(3,5-dimethyl-piperidin-1-yl)-benzoic acid | 77266-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-chloro-2-(3,5-dimethyl-piperidin-1-yl)-benzoic acid
• 英文别名: 5-chloro-2-(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)benzoic acid
• CAS: 77266-10-5
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO₂
• mdl: MFCD16280801
• 分子量: 267.755
• InChiKey: ITNCLVAQRUEBAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(3,5-dimethyl-piperidin-1-yl)-benzoic acid 、 (2S)-amino-3-(2'-phenoxy-biphenyl-4-yl)-propionic acid methyl ester hydrochloride salt 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 在 crude product 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to give 0.435 g (62%) of 2-[5-Chloro-2-(3,5-dimethyl-piperidin-1-yl)-benzoylamino]-3-(2′-phenoxy-biphenyl-4-yl)-propionic acid methyl ester的产率得到2-[5-Chloro-2-(3,5-dimethyl-piperidin-1-yl)-benzoylamino]-3-(2'-phenoxy-biphenyl-4-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aryl and heteroaryl compounds and methods to modulate coagulation

  摘要：

  本发明提供了某些化合物、它们的制备方法、包括这些化合物的药物组合物和它们在治疗人类或动物疾病中的应用。本发明的化合物可用作因子IX的拮抗剂，或更好地说，部分拮抗剂，因此可以用于抑制血凝的内在途径。这些化合物在各种应用中都很有用，包括通过使用因子IX利用内在凝血途径部分引起的疾病的管理、治疗和/或控制。这些疾病或疾病状态包括中风、心肌梗死、动脉瘤手术、手术后深静脉血栓形成、长时间禁闭以及获得性或遗传性促凝状态。

  公开号：

  US07122580B2
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-(3,5-dimethyl-piperidin-1-yl)-benzonitrile 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 二乙二醇单甲醚 为溶剂， 以76%的产率得到5-chloro-2-(3,5-dimethyl-piperidin-1-yl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS TO MODULATE COAGULATION
  [FR] COMPOSES ARYLE ET HETEROARYLE ET PROCEDES DE MODULATION DE LA COAGULATION

  摘要：

  公开号：

  WO2004014844A3

文献信息

• Carbonsäure-Derivate, deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0023569A1

  公开（公告）日：1981-02-11

  Neue Carbonsäure-Derivate der allgemeinen Formel und neue 2-Amino-benzoesäure-Derivate der allgemeinen Formel worin R, R, bis R4, X, Y und Z die in Patentanspruch 1 sowie Rs-R, und W die in Patentanspruch 14 angegebene Bedeutung haben, und deren Säureadditionssalze, welche eine Wirkung auf den Stoffwechsel aufweisen. Außerdem stellen die neuen Verbindungen der allgemeinen Formel la sowie die Verbindungen der allgemeinen Formel I, in der Z ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Nitro-, Amino-oder Cyanogruppe bedeutet, wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung der übrigen Verbindungen der allgemeinen Formel I dar, welche insbesondere blutzuckersenkende Eigenschaften besitzen. Die Verbindungen der allgemeinen Formeln I und la können nach für analoge Verbindungen üblichen Verfahren hergestellt werden.

  通式的新羧酸衍生物 和通式 2-氨基苯甲酸新衍生物 其中R、R至R4、X、Y和Z如权利要求1中所定义，Rs-R和W如权利要求14中所定义，以及它们对新陈代谢有影响的酸加成盐。此外，通式 la 的新化合物和通式 I 的化合物（其中 Z 表示氢原子或卤素原子、硝基、氨基或氰基）是制备通式 I 的其他化合物的有价值的中间体，这些化合物尤其具有降血糖作用。 通式 I 和 la 的化合物可通过类似化合物的常规方法制备。
• ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS TO MODULATE COAGULATION
  申请人：TransTech Pharma Inc.

  公开号：EP1546089A2

  公开（公告）日：2005-06-29
• US7122580B2
  申请人：——

  公开号：US7122580B2

  公开（公告）日：2006-10-17
• [EN] ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS TO MODULATE COAGULATION<br/>[FR] COMPOSES ARYLE ET HETEROARYLE ET PROCEDES DE MODULATION DE LA COAGULATION
  申请人：TRANSTECH PHARMA INC

  公开号：WO2004014844A3

  公开（公告）日：2005-04-28
• Aryl and heteroaryl compounds and methods to modulate coagulation
  申请人：——

  公开号：US20040110832A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  This invention provides certain compounds, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention are useful as antagonists, or more preferably, partial antagonist of factor IX and thus, may be used to inhibit the intrinsic pathway of blood coagulation. The compounds are useful in a variety of applications including the management, treatment and/or control of diseases caused in part by the intrinsic clotting pathway utilizing factor IX. Such diseases or disease states include stroke, myocardial infarction, aneurysm surgery, and deep vein thrombosis associated with surgical procedures, long periods of confinement, and acquired or inherited pro-coagulant states.

  本发明提供了某些化合物，其制备方法，包含这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。本发明的化合物可用作因子IX的拮抗剂，或更好地，作为部分拮抗剂，因此可用于抑制血液凝固的内在途径。这些化合物可用于多种应用，包括管理、治疗和/或控制由利用因子IX的内在凝血途径部分引起的疾病或疾病状态。这些疾病或疾病状态包括中风、心肌梗死、动脉瘤手术、与手术程序、长时间禁闭和获得性或遗传性促凝状态相关的深静脉血栓形成。