(3-Chloro-phenyl)-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-amine | 77318-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3-Chloro-phenyl)-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-amine
• 英文别名: 3-chloro-N-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]aniline
• CAS: 77318-23-1
• 化学式: C₁₄H₂₂ClN₃
• 分子量: 267.802
• InChiKey: CVUPJICQHLXTBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chlorophenyl)-3-(4-methylpiperazino)propionamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到(3-Chloro-phenyl)-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  新型烷基哌嗪作为潜在多巴胺拮抗剂的合成与评价。

  摘要：

  在分离的兔耳动脉制剂中，几种烷基哌嗪（已知的三环抗精神病药的单环亚片段）被评估为多巴胺拮抗剂。制备和评估的化合物具有一般结构Ar-X-（CH2）nY，其中X = C，O和N，n = 1-3，Y大部分是4-甲基哌嗪。X-NH，n = 3，X =（Z）-CH-CH，n = 2，侧链上有一个吸电子基团的那些化合物，其多巴胺拮抗剂活性与氯氮平相当。结论是，在本研究中使用的受体制剂中，作为多巴胺拮抗剂的最佳活性，吩噻嗪样药物的整个三环结构（或至少大于一个单环系统）是必需的。

  DOI：

  10.1021/jm00138a007

文献信息

• GLENNON, R. A.;SALLEY, J. J. ,, JR;STEINSLAND, O. S.;NELSON, S., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 6, 678-683
  作者：GLENNON, R. A.、SALLEY, J. J. ,, JR、STEINSLAND, O. S.、NELSON, S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and evaluation of novel alkylpiperazines as potential dopamine antagonists
  作者：Richard A. Glennon、John J. Salley、Odd S. Steinsland、Sharon Nelson

  DOI：10.1021/jm00138a007

  日期：1981.6

  Several alkylpiperazines, monocyclic subfragments of known tricyclic neuroleptic agents, were evaluated as dopamine antagonists in the isolated rabbit ear artery preparation. Compound prepared and evaluated are of the general structure Ar-X-(CH2)n-Y, where X = C, O, and N, n = 1-3, and Y, for the most part, was 4-methylpiperazine. Those compounds where X - NH, n = 3, and X = (Z)-CH - CH, n = 2, with

  在分离的兔耳动脉制剂中，几种烷基哌嗪（已知的三环抗精神病药的单环亚片段）被评估为多巴胺拮抗剂。制备和评估的化合物具有一般结构Ar-X-（CH2）nY，其中X = C，O和N，n = 1-3，Y大部分是4-甲基哌嗪。X-NH，n = 3，X =（Z）-CH-CH，n = 2，侧链上有一个吸电子基团的那些化合物，其多巴胺拮抗剂活性与氯氮平相当。结论是，在本研究中使用的受体制剂中，作为多巴胺拮抗剂的最佳活性，吩噻嗪样药物的整个三环结构（或至少大于一个单环系统）是必需的。