5-ethyl-6-methylidene-1,2,3,4-tetraphenylcyclohexa-1,3-diene | 77521-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-ethyl-6-methylidene-1,2,3,4-tetraphenylcyclohexa-1,3-diene
• CAS: 77521-31-4
• 化学式: C₃₃H₂₈
• 分子量: 424.585
• InChiKey: HWWPTSJADBBKEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-6-methylidene-1,2,3,4-tetraphenylcyclohexa-1,3-diene 、 四苯基环戊二烯酮 生成 1-Ethyl-2-methyl-3,4,5,6-tetraphenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  PASTO D. J., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, 4787-4790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-戊二烯 、 四苯基环戊二烯酮 生成 5-ethyl-6-methylidene-1,2,3,4-tetraphenylcyclohexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  PASTO D. J., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, 4787-4790

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Evidence against the (π2s + π2a) mechanism for the cycloadditions of allenes
  作者：Daniel J. Pasto

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80140-7

  日期：1980.1

  The chemoselectivities in the (π4s + π2s) cycloaddition reactions of tetraphenylcyclopentadienone (TPCD) with ethyl- and 1,1-dimethylallene have been determined and are compared with those observed for reaction with maleic anhydride.

  在chemoselectivities的（π 4个小号+ π 2小号）与乙基和1,1- dimethylallene已被确定并与用于与马来酸酐反应观察到的进行比较四苯基环戊二烯酮（TPCD）的环加成反应。