4-Acetylthiomethyl-3-hydroxy-2,5-dihydro-furan-2-on | 704-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 4-Acetylthiomethyl-3-hydroxy-2,5-dihydro-furan-2-on
• 英文别名: β-Acetylmercaptomethyl-α-tetronsaeure；4-Acetylmercaptomethyl-3-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydro-furan；β-Acetylthiomethyl-α-hydroxybutenolid；4-Acetylthiomethyl-3-hydroxy-5H-furan-2-on；4-acetylsulfanylmethyl-3-hydroxy-5H-furan-2-one；3-hydroxy-4-acetyl-thiomethylfuran-2(5H)-one；S-[(4-hydroxy-5-oxo-2H-furan-3-yl)methyl] ethanethioate
• CAS: 704-89-2
• 化学式: C₇H₈O₄S
• 分子量: 188.204
• InChiKey: IRYZUDWMLFHVPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮 、 4-Acetylthiomethyl-3-hydroxy-2,5-dihydro-furan-2-on 生成 (+/-)-4-<(3-Hydroxy-2-oxo-2,5-dihydro-<4>furyl)-methylmercapto>-azetidin-2-on
  参考文献：
  名称：

  PETRZILKA, T.;SCHMID, G.;KOTESWARA, K.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing cephem lactones for cephalosporin-type antibiotics
  申请人：Petrzilka; Theodor

  公开号：US04148995A1

  公开（公告）日：1979-04-10

  Cephem lactones of formula (1) ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or an organic substituent of the type appearing as the 6-substituent of penicillins or as the 7-substituent of cephalosporins are produced from corresponding 4,5-halohydrin precursors thereof by dehalogenation. Novel stereoisomers of formula (1) compounds as well as novel intermediates for cephem lactone syntheses are disclosed. The cephem lactones produced according to the invention are of utility as intermediates for cephem-type antibiotics and have antibiotic properties of their own.

  公式（1）的头孢内酯##STR1##其中R.sup.1是氢或者类似于青霉素的6-取代基或者头孢菌素的7-取代基的有机取代基，通过脱卤生成相应的4,5-卤水合物前体。公开了公式（1）化合物的新立体异构体以及用于头孢内酯合成的新中间体。根据本发明生产的头孢内酯可作为头孢类抗生素的中间体，并且具有自己的抗生素特性。
• US4148995A
  申请人：——

  公开号：US4148995A

  公开（公告）日：1979-04-10