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1-amino-4H-decafluorobicyclo(2,2,1)heptane
1-amino-4H-decafluorobicyclo(2,2,1)heptane | 85670-38-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-amino-4H-decafluorobicyclo(2,2,1)heptane
英文别名
2,2,3,3,5,5,6,6,7,7-decafluorobicyclo[2.2.1]heptan-1-amine
CAS
85670-38-8
化学式
C
7
H
3
F
10
N
mdl
——
分子量
291.092
InChiKey
JYKWKBAVHNSGGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
18
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0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
26
氢给体数:
1
氢受体数:
11
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-isocyanato-4H-decafluorobicyclo(2,2,1)heptane
85670-40-2
C
8
HF
10
NO
317.086
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1H,4H-Decafluor-bicyclo<2.2.1>heptan
4957-92-0
C
7
H
2
F
10
276.077
反应信息
作为反应物:
描述:
1-amino-4H-decafluorobicyclo(2,2,1)heptane
在
甲酸
、
双氧水
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 168.0h, 生成 1-nitro-4H-decafluorobicyclo(2,2,1)heptane
参考文献:
名称:
多氟双环(2,2,1)庚烷。第十二部分。4H-十氟双环(2,2,1)庚-1-基异氰酸酯,胺和醇及其衍生物
摘要:
4H-十氟双环(2,2,1)庚-1-基羧酸氯化物得到相应的异氰酸酯,该异氰酸酯易于提供氨基甲酸的适当衍生物和取代的脲,所有的桥头部分均被氮取代。4H-桥头伯胺由异氰酸酯直接由酰氯制得。重氮化将其主要转化为桥头叔醇,并带有微量的亚硝酸酯,桥头氯化物和二氢化合物。胺的过氧化物氧化得到桥头硝基化合物。
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)81109-4
作为产物:
描述:
1-isocyanato-4H-decafluorobicyclo(2,2,1)heptane
在
水
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
1-amino-4H-decafluorobicyclo(2,2,1)heptane
参考文献:
名称:
多氟双环(2,2,1)庚烷。第十二部分。4H-十氟双环(2,2,1)庚-1-基异氰酸酯,胺和醇及其衍生物
摘要:
4H-十氟双环(2,2,1)庚-1-基羧酸氯化物得到相应的异氰酸酯,该异氰酸酯易于提供氨基甲酸的适当衍生物和取代的脲,所有的桥头部分均被氮取代。4H-桥头伯胺由异氰酸酯直接由酰氯制得。重氮化将其主要转化为桥头叔醇,并带有微量的亚硝酸酯,桥头氯化物和二氢化合物。胺的过氧化物氧化得到桥头硝基化合物。
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)81109-4
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文献信息
BROUGHTON, J. S.;LYNCH, P.;STEPHENS, R.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1983, 22, N 2, 123-132
作者:
BROUGHTON, J. S.、LYNCH, P.、STEPHENS, R.、TATLOW, J. C.
DOI:
——
日期:
——
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