N-benzoyl-2-aza-adamantane | 3015-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-benzoyl-2-aza-adamantane
• 英文别名: 2-benzoyl-2-azaadamantane；2-Azatricyclo[3.3.1.13,7]decan-2-yl(phenyl)methanone
• CAS: 3015-16-5
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: XIAPWBYXEGWJNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-2-aza-adamantane 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到2-benzyl-2-azaadamantane
  参考文献：
  名称：

  Neighboring group effects in the .beta.-halo amines. Synthesis and solvolytic reactivity of the anti-4-substituted 2-azaadamantyl system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a026
• 作为产物：
  描述：

  5-Phenyl-4-azahomoadamant-4-en 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 环己烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 N-benzoyl-2-aza-adamantane
  参考文献：
  名称：

  通过环氧4-azahomoadamantantanes的光化学环收缩制得2-氮杂金刚烷基系统的新途径

  摘要：

  环氧4-氮杂十二烷金刚烷经过光解后重新排列，以得到N-酰基取代的2-氮杂金刚烷作为唯一产物。

  DOI：

  10.1039/c39840001147

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING 2-AZAADAMANTANE COMPOUND FROM BICYCLOCARBAMATE COMPOUND
  申请人：Kozawa Masami

  公开号：US20120053348A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  To provide a novel method for producing a 2-azaadamantane compound from a bicyclocarbamate compound. In accordance with the following scheme: a bicyclocarbamate compound represented by the formula (1) is reacted with a halogenating agent to produce a 2-azaadamantane carbamate compound represented by the formula (2), and the 2-azaadamantane carbamate compound is subjected to hydrogenolysis to produce a 2-azaadamantane compound represented by the formula (3) (in the formulae, R 1 is hydrogen or the like, each of R 2 and R 3 which are independent of each other, is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, Ar is an aryl group which may be substituted by R a , R a is halogen or the like, X is a halogen atom, and Y is X or a hydrogen atom).

  提供一种从双环氨基甲酸酯化合物制备2-氮杂金刚烷化合物的新方法。根据以下方案：将式（1）表示的双环氨基甲酸酯化合物与卤代试剂反应，产生式（2）表示的2-氮杂金刚烷氨基甲酸酯化合物，然后对2-氮杂金刚烷氨基甲酸酯化合物进行氢解反应，产生式（3）表示的2-氮杂金刚烷化合物（在公式中，R1为氢或类似物，R2和R3各自独立地为氢原子或C1-6烷基，Ar为芳基基团，可能被Ra取代，Ra为卤素或类似物，X为卤素原子，Y为X或氢原子）。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF 2-AZAADAMANTANE COMPOUND FROM BICYCLOCARBAMATE COMPOUND
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2423212A1

  公开（公告）日：2012-02-29

  To provide a novel method for producing a 2-azaadamantane compound from a bicyclocarbamate compound. In accordance with the following scheme: a bicyclocarbamate compound represented by the formula (1) is reacted with a halogenating agent to produce a 2-azaadamantane carbamate compound represented by the formula (2), and the 2-azaadamantane carbamate compound is subjected to hydrogenolysis to produce a 2-azaadamantane compound represented by the formula (3) (in the formulae, R1 is hydrogen or the like, each of R2 and R3 which are independent of each other, is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group, Ar is an aryl group which may be substituted by Ra, Ra is halogen or the like, X is a halogen atom, and Y is X or a hydrogen atom).

  提供一种用双环氨基甲酸酯化合物生产 2-氮杂金刚烷化合物的新方法。 根据以下方案 将式（1）代表的双环氨基甲酸酯化合物与卤化剂反应，生成式（2）代表的 2-氮杂金刚烷氨基甲酸酯化合物，然后将 2-氮杂金刚烷氨基甲酸酯化合物进行氢解，生成式（3）代表的 2-氮杂金刚烷化合物（式中：R1 是氢或类似物，R2 和 R3 各自独立，是氢原子或 C1-6 烷基，Ar 是可被 Ra 取代的芳基，Ra 是卤素或类似物，X 是卤素原子，Y 是 X 或氢原子）。
• Asai, Koji; Eguchi, Shoji; Sasaki, Tadashi, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 190
  作者：Asai, Koji、Eguchi, Shoji、Sasaki, Tadashi

  DOI：——

  日期：——
• HENKEL, J. G.;FAJTH, W. C., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 24, 4953-4959
  作者：HENKEL, J. G.、FAJTH, W. C.

  DOI：——

  日期：——
• EGUCHI, SHOJI;ASAI, KOJI;SASAKI, TADASHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 17, 1147-1148
  作者：EGUCHI, SHOJI、ASAI, KOJI、SASAKI, TADASHI

  DOI：——

  日期：——