6,6-Dichlor-5H-cyclopenta(cd)phenalen-5,7-dion | 79482-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,6-Dichlor-5H-cyclopenta(cd)phenalen-5,7-dion
• 英文别名: 6,6-dichlorotetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-1(14),2,4(15),8,10,12-hexaene-5,7-dione
• CAS: 79482-10-3
• 化学式: C₁₅H₆Cl₂O₂
• 分子量: 289.117
• InChiKey: PJUOPEDWGCTSTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  482.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5H-7-hydroxycyclopentaphenalene-5-one 在 氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以28%的产率得到6,6-Dichlor-5H-cyclopenta(cd)phenalen-5,7-dion
  参考文献：
  名称：

  杂环 12-π- 和 14-π-分子系统，第 44 届手套。关于四环假羟基苯酮的反应行为

  摘要：

  1,2-Dihydro-7-hydroxy-5H-cyclopenta (cd) phenalen-5-one (1) 在冰醋酸中与硝酸反应生成硝基伪羟基苯酮3，在冰醋酸中与氯作用生成二氯化合物4，与溴形成 5，与硫酸苯基重氮结合偶氮染料 6；1 在碳酸钾存在下与 1,2-二溴乙烷反应生成螺环化合物 7。1与苯甲醛缩合得8；以类似的方式，5H - 7 - 羟基环戊二烯 (cd) phenalen - 5 - one (2) 可以通过卤化作用转化为二氯化合物 9 和二溴化合物 10。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140603

文献信息

• NEIDLEIN R.; GARTNER R., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 6, 489-493
  作者：NEIDLEIN R.、 GARTNER R.

  DOI：——

  日期：——