2-((E)-3-Hydroxy-propenyl)-4-methoxy-phenol | 51765-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-((E)-3-Hydroxy-propenyl)-4-methoxy-phenol
• 英文别名: 2-(3-Hydroxyprop-1-en-1-yl)-4-methoxyphenol；2-[(E)-3-hydroxyprop-1-enyl]-4-methoxyphenol
• CAS: 51765-13-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: VAJOSZBHBVCHBU-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-3-Hydroxy-propenyl)-4-methoxy-phenol 在 哌啶 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-3-[2-(2-Hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-5-methoxy-phenyl]-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能阻断剂。20.（3-羟基丙-1-烯基）-取代的1-（芳氧基）-3-（烷基氨基）丙-2-醇。

  摘要：

  描述了一系列（3-羟基丙-1-烯基）取代的1-（芳氧基）-3-（烷基氨基）丙烷-2-醇的合成。研究了这些化合物的β-肾上腺素受体阻断特性及其作用选择性。在邻-（羟基丙烯基）取代的衍生物中，我们发现了一些有效的非心脏选择性β-肾上腺素受体阻断剂，它们对β2受体具有更大的阻断作用，因此类似于普萘洛尔。对-（羟基丙烯基）-取代的类似物通常效力较低，并且倾向于心脏选择性。根据以下假设讨论结构活性关系，该假设是对氨基取代的（芳氧基）丙醇胺的心脏选择性部分归因于酰胺基团与β受体上某些其他位点的结合。

  DOI：

  10.1021/jm00184a011
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)propenoate 、 氢化铝 生成 2-((E)-3-Hydroxy-propenyl)-4-methoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  TUCKER H., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 10, 1122-1126

  摘要：

  DOI：