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2,3-Bis(carbomethoxy)-1,4-epoxy-1-(p-methoxybenzyl)-1,4-dihydronaphthalene | 73194-86-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-Bis(carbomethoxy)-1,4-epoxy-1-(p-methoxybenzyl)-1,4-dihydronaphthalene
英文别名
dimethyl 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene-9,10-dicarboxylate
2,3-Bis(carbomethoxy)-1,4-epoxy-1-(p-methoxybenzyl)-1,4-dihydronaphthalene化学式
CAS
73194-86-2
化学式
C22H20O6
mdl
——
分子量
380.397
InChiKey
YYWWRCMLWUPCEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-Bis(carbomethoxy)-1,4-epoxy-1-(p-methoxybenzyl)-1,4-dihydronaphthalene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 以87%的产率得到(1S,8R,9S,10R)-1-(4-Methoxy-benzyl)-11-oxa-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene-9,10-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthetic routes to derivatives of polycyclic aromatic hydrocarbons using isobenzofurans as transient reactive intermediates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01298a014
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-Methoxy-benzyl)-isobenzofuran丁炔二酸二甲酯 为溶剂, 以66%的产率得到2,3-Bis(carbomethoxy)-1,4-epoxy-1-(p-methoxybenzyl)-1,4-dihydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Synthetic routes to derivatives of polycyclic aromatic hydrocarbons using isobenzofurans as transient reactive intermediates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01298a014
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文献信息

  • SMITH J. G.; WELANKIWAR S. S.; SHANTZ B. S.; LAI E. H.; CHU N. G., J. ORG. CHEM., 198, 45, NO 10, 1817-1824
    作者:SMITH J. G.、 WELANKIWAR S. S.、 SHANTZ B. S.、 LAI E. H.、 CHU N. G.
    DOI:——
    日期:——
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