炔诺孕酮杂质1 | 178737-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 炔诺孕酮杂质1
• 英文名称: (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-13-ethyl-17-ethynyl-17-hydroxy-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 178737-52-5
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂
• 分子量: 312.4
• InChiKey: WWYNJERNGUHSAO-ZUHHCLADSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  炔诺孕酮杂质1 生成 (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-13-Ethyl-17-ethynyl-17-trimethylsilyloxy-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  TEICHMULLER, GERHARD;KRAHMER, SIGRID;ZIEMKE, MARTINA;GRAUPNER, ELKE;HENKE+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of norelgestromin
  申请人：S.N.I.F.F. Italia S.P.A.

  公开号：EP1818338A1

  公开（公告）日：2007-08-15

  Process for the preparation of Norelgestromin or 17α-hydroxy-13β-ethyl-18,19-dinorpregn-4-ene-20-yn-3-one oxime, also in crystalline form, in particular with an E/Z isomer ratio of between 1.3 and 1.5.

  制备诺醇酮或17α-羟基-13β-乙基-18,19-二去甲孕酮-4-烯-20-炔-3-酮肟的过程，也可得到结晶形式，特别是其E/Z异构体比例在1.3至1.5之间。
• Process for obtaining norelgestromin in different relations of isomers E and Z
  申请人：——

  公开号：US20040266741A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The present invention is related to an oxime of the 13&bgr;-ethyl-17&agr;-hydroxi-18,19-dinorpregn-4-en-20-in-3-o (norelgestromin) of Formula I with a relation of isomers E/Z between 1.3 and 1.6 1 and the method of producing the oxime.

  本发明涉及一种与式I的13β-乙基-17α-羟基-18,19-二诺孕酮-4-烯-20-炔-3-醛（诺瑞格司特龙）的肟相关的异构体E/Z比例在1.3到1.61之间的肟化合物，以及制备该肟化合物的方法。
• Combination dosage form for premenopausal women
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0253607A1

  公开（公告）日：1988-01-20

  Disclosed herein is a method of providing hormonal replacement therapy and contraception for a pre-menopausal woman, which comprises administering to a pre-menopausal woman in need thereof a combination dosage form of an estrogen selected from 0.5-2.0 mg. of 17β-estradiol, 0.008-0.030 mg. of ethinyl estradiol, and 0.015-0.060 mg. of mestranol; and a progestogen selected from 0.025-0.100 mg. of levonorgestrel, 0.010-0.070 mg. of gestodene, 0.025-0.100 mg. of desogestrel, 0.025-0.100 mg. of 3-ketodesogestrel, and 0.085-0.35 mg. of norethindrone, said combination dosage form being administered for 23-25 days beginning at day one of the menstrual cycle, followed by 2-5 pill-free or blank pill days, for a total of 28 days in the administration cycle. The preferred dosage form of the invention is a combination of 1 mg. of 17β-estradiol and 0.050 or 0.075 mg. of levonorgestrel. The preferred administration cycle of the invention is administration of the combination dosage form for the first 24 days of the menstrual cycle and no dosage form for the last 4 days of the menstrual cycle.

  本文公开了一种为绝经前妇女提供激素替代疗法和避孕的方法，该方法包括向有需要的绝经前妇女施用一种雌激素的组合剂型，该雌激素选自 0.5-2.0 毫克 17β-雌二醇、 0.008-0.030 毫克炔雌醇和 0.015-0.060 毫克的雌二醇； 一种孕激素，选自 0.025-0.100 毫克左炔诺孕酮、 0.010-0.070 毫克的孕烯、 0.025-0.100 毫克去氧孕烯、 0.025-0.100 毫克的 3-酮地孕烯，以及 0.085-0.35 毫克炔诺酮、 所述组合剂型从月经周期的第 1 天开始给药 23-25 天，然后是 2-5 天无药日或空白药日，给药周期共 28 天。本发明的优选剂型是 1 毫克 17β-estradiol 和 0.050 或 0.075 毫克左炔诺孕酮的复方制剂。本发明的优选给药周期是在月经周期的前 24 天使用组合剂型，而在月经周期的后 4 天不使用任何剂型。
• WINTERFELDT, EKKEHARD;TILSTAMM, ULF;HOFMEISTER, HELMUT;LAURENT, HENRY
  作者：WINTERFELDT, EKKEHARD、TILSTAMM, ULF、HOFMEISTER, HELMUT、LAURENT, HENRY

  DOI：——

  日期：——
• SYSTEMES TRANSDERMIQUES RENFERMANT DEUX PRINCIPES ACTIFS DANS DES COMPARTIMENTS SEPARES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION COMME MEDICAMENT
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL

  公开号：EP0904086A1

  公开（公告）日：1999-03-31