phenyl-(5-{4-N,N-dimethylaminophenyl}-3H-[1,3,4]thiadiazole-2-ylidene)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: phenyl-(5-{4-N,N-dimethylaminophenyl}-3H-[1,3,4]thiadiazole-2-ylidene)amine
• 英文别名: 5-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄S
• 分子量: 296.396
• InChiKey: VLFBRRHSXWKVRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(dimethylamino)benzylidene)-4-phenylthiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 phenyl-(5-{4-N,N-dimethylaminophenyl}-3H-[1,3,4]thiadiazole-2-ylidene)amine
  参考文献：
  名称：

  Srinivasan,V.R.; Ramachander,G., Indian Journal of Chemistry, 1963, vol. 1, p. 234 - 236

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of novel thiazole and pyrrolothiadiazine derivatives from aldehyde thiosemicarbazones
  作者：Mohsen A.-M. Gomaa、Alaa A. Hassan、Hamdy S. Shehatta

  DOI：10.1002/hc.20198

  日期：2006.4

  Substituted thiosemicarbazones 7a–e reacted with ethenetetracarbonitrile (TCNE) in ethyl acetate with formation of 5-amino-3-(substituted ben-zylidene-amino)-2-phenylimino-2,3-dihydrothiazole-4-carbonitrile 8a–e 2-amino-6-phenyl-imino-1,6- dihydropyrrolo[1,3,4]thiadiazine-3-carbonitrile 9, and phenyl-(5-substituted phenyl}-3H-[1,3,4]thiadiazole-2-ylidene)amines 10a–e. Rationales for the observed conversations

  取代的缩氨基硫脲 7a-e 在乙酸乙酯中与乙烯四甲腈 (TCNE) 反应，形成 5-amino-3-(取代的苯亚甲基-氨基)-2-苯基亚氨基-2,3-二氢噻唑-4-甲腈 8a-e 2-氨基-6-苯基-亚氨基-1,6-二氢吡咯并[1,3,4]噻二嗪-3-甲腈9和苯基-(5-取代苯基}-3H-[1,3,4]噻二唑-2 -亚基)胺10a-e。给出了观察到的对话的基本原理。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:261–266, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20198
• Microwave-assisted synthesis of 2-aryl(hetaryl)-5-phenylamino-1,3,4-thiadiazoles from 5-substituted tetrazoles
  作者：Yu. A. Efimova、G. G. Karabanovich、T. V. Artamonova、G. I. Koldobskii

  DOI：10.1134/s1070428009040307

  日期：2009.4
• MARTVON A.; STANKOVSKY S.; UHER M., CHEM. 2VESTI, 1980, 34, NO 1, 118-124
  作者：MARTVON A.、 STANKOVSKY S.、 UHER M.

  DOI：——

  日期：——
• Srinivasan,V.R.; Ramachander,G., Indian Journal of Chemistry, 1963, vol. 1, p. 234 - 236
  作者：Srinivasan,V.R.、Ramachander,G.

  DOI：——

  日期：——