(12-hydroxy-16-methoxy-3,14-dioxo-5-pentacyclo[14.2.2.02,15.04,13.06,11]icosa-2(15),4,6,8,10,12,17-heptaenyl) acetate | 72447-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (12-hydroxy-16-methoxy-3,14-dioxo-5-pentacyclo[14.2.2.02,15.04,13.06,11]icosa-2(15),4,6,8,10,12,17-heptaenyl) acetate
• CAS: 72447-74-6
• 化学式: C₂₃H₁₈O₆
• 分子量: 390.392
• InChiKey: PWTWTYNGZUQETG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (12-hydroxy-16-methoxy-3,14-dioxo-5-pentacyclo[14.2.2.02,15.04,13.06,11]icosa-2(15),4,6,8,10,12,17-heptaenyl) acetate 160.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 生成 Acetic acid 12-hydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-6,11-dihydro-naphthacen-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Takano,S. et al., Heterocycles, 1979, vol. 12, # 9, p. 1163 - 1169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-acetoxy-8,9-epoxy-11-hydroxy-1-methoxy-1,4,7,8,9,10-hexahydro-1,4-ethano-naphthacene-5,12-dione 在 lead dioxide 作用下， 生成 (12-hydroxy-16-methoxy-3,14-dioxo-5-pentacyclo[14.2.2.02,15.04,13.06,11]icosa-2(15),4,6,8,10,12,17-heptaenyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Takano,S. et al., Heterocycles, 1979, vol. 12, # 9, p. 1163 - 1169

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TAKANO S.; HATAKEYMA S.; OGASAWARA K.; KAMETANI T., HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 9, 1163-1169,
  作者：TAKANO S.、 HATAKEYMA S.、 OGASAWARA K.、 KAMETANI T.

  DOI：——

  日期：——