1-α-Naphthyl-2-2-dimethyl-3-buten-1-ol | 72551-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-α-Naphthyl-2-2-dimethyl-3-buten-1-ol
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1-naphthalen-1-ylbut-3-en-1-ol
• CAS: 72551-07-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: IPQXMUOHGMLOGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.9±11.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-α-Naphthyl-2-2-dimethyl-3-buten-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  自由基加成 C–C σ 键断裂/重构以获得功能性茚满酮：Carexane L 的全合成

  摘要：

  C-C σ 键断裂和重建是合成化学中结构修饰的重要工具，但在无应变骨架上进行仍然是一个巨大的挑战。在此，我们描述了无张力烯丙基酮的自由基加成C-C σ-键裂解/重建反应，以获得带有苄基四元中心的各种功能性茚满酮。该方法的合成实用性已通过茚满酮天然产物 Carexane L 的首次全合成得到展示。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00348
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-α-Naphthyl-2-2-dimethyl-3-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  自由基加成 C–C σ 键断裂/重构以获得功能性茚满酮：Carexane L 的全合成

  摘要：

  C-C σ 键断裂和重建是合成化学中结构修饰的重要工具，但在无应变骨架上进行仍然是一个巨大的挑战。在此，我们描述了无张力烯丙基酮的自由基加成C-C σ-键裂解/重建反应，以获得带有苄基四元中心的各种功能性茚满酮。该方法的合成实用性已通过茚满酮天然产物 Carexane L 的首次全合成得到展示。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00348

文献信息

• MARVELL E. N.; ALMOND S. W., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 30, 2779-2780
  作者：MARVELL E. N.、 ALMOND S. W.

  DOI：——

  日期：——