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8,10-Bis-hydroxymethyl-8,10-dimethyl-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cycloocta[de]naphthalen-9-ol | 70135-85-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8,10-Bis-hydroxymethyl-8,10-dimethyl-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cycloocta[de]naphthalen-9-ol
英文别名
11,13-bis(hydroxymethyl)-11,13-dimethyltricyclo[7.5.1.05,15]pentadeca-1,3,5(15),6,8-pentaen-12-ol
8,10-Bis-hydroxymethyl-8,10-dimethyl-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cycloocta[de]naphthalen-9-ol化学式
CAS
70135-85-2
化学式
C19H24O3
mdl
——
分子量
300.398
InChiKey
PBQZVXNVZIBFQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    8-和10-甲基取代的8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘及其9-氧代衍生物的合成
    摘要:
    描述了一种用于合成 8,9,10,11-四氢-7H-环辛 [de] 萘环系的新型便捷方法。丙酮二甲酸二乙酯和 1,8-双(溴甲基)萘反应得到八元环化合物,9-氧代-8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘-8,10-二甲酸二乙酯然后通过几个步骤将其转化为各种 8-和 10-甲基取代的 8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘及其 9-氧代衍生物,以及未取代的化合物,8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘和8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘-9-one。烃,8,8,10,10-四甲基-8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]-萘由8,8,10,10-四(甲苯磺酰氧基甲基)-8,9制备,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘。
    DOI:
    10.1246/bcsj.52.170
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    8-和10-甲基取代的8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘及其9-氧代衍生物的合成
    摘要:
    描述了一种用于合成 8,9,10,11-四氢-7H-环辛 [de] 萘环系的新型便捷方法。丙酮二甲酸二乙酯和 1,8-双(溴甲基)萘反应得到八元环化合物,9-氧代-8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘-8,10-二甲酸二乙酯然后通过几个步骤将其转化为各种 8-和 10-甲基取代的 8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘及其 9-氧代衍生物,以及未取代的化合物,8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘和8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘-9-one。烃,8,8,10,10-四甲基-8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]-萘由8,8,10,10-四(甲苯磺酰氧基甲基)-8,9制备,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘。
    DOI:
    10.1246/bcsj.52.170
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文献信息

  • KAMADA T., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 1, 170-174
    作者:KAMADA T.
    DOI:——
    日期:——
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