2-deutero-3,4-benzotricyclo<2.2.0.0^2,7>heptene | 105040-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-deutero-3,4-benzotricyclo<2.2.0.0^2,7>heptene
• 英文别名: 2-deuteriotetracyclo[5.4.0.02,4.03,6]undeca-1(11),7,9-triene
• CAS: 105040-34-4
• 化学式: C₁₁H₁₀
• 分子量: 143.192
• InChiKey: JDECDRCYRJNNHJ-MMIHMFRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-deutero-5,6-benzobicyclo<2.2.1>heptadiene 生成 2-deutero-3,4-benzotricyclo<2.2.0.0^2,7>heptene
  参考文献：
  名称：

  HEMETSBERGER, HELFRIED;NISPEL, FRANK, TETRAHEDRON., 46,(1990) N1, C. 3823-3840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring-strain effects on the efficiencies and deuterium effects on the efficiencies and regioselectivities of the di-π-methane rearrangement of bicyclic systems
  作者：Helfried Hemetsberger、Frank Nispel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90518-6

  日期：1990.1

  synthesized and irradiated under sensitized conditions. The compounds 12 - 15 yielded di-π-methane rearrangement products. 16 was not reactive. The quantum yields for product formation were measured. They increase with ring strain of the bicyclic systems. A kinetic isotope effect on the regiospecifity of the rearrangement was observed in all cases. In addition, an isotope effect on the quantum yields of

  的protio-和单vinyldeuterated benzobicyclo（n.2.2]烯烃（n = 1至4）12 - 13和15 - 16和1,2-二cyclopropabenzobarrelene 14被合成并致敏条件下照射的化合物。12 - 15产生二-π甲烷重排产物。16没有反应性的。测定产物形成的量子产率，它们增加了与双环体系的环应变。甲动力学同位素效应上在所有情况下观察到了重排的regiospecifity。此外，在13和15中观察到同位素对产物形成的量子产率的影响。