2-Heptyl-thiophan | 24767-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 2-Heptyl-thiophan
• 英文别名: 2-heptylthiolane；2-heptyl-tetrahydro-thiophene；2-Heptyl-tetrahydro-thiophen
• CAS: 24767-96-2
• 化学式: C₁₁H₂₂S
• 分子量: 186.362
• InChiKey: XAAOMEVRFCOJMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121-123 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.9114 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium sulfide 作用下， 生成 2-Heptyl-thiophan
  参考文献：
  名称：

  Notari et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1139,1147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereospecific cyclodehydration of 1,4-sulfanylalcohols to thiolanes: mechanistic insights
  作者：Jean-Jacques Filippi、Elisabet Duñach、Xavier Fernandez、Uwe J. Meierhenrich

  DOI：10.1016/j.tet.2008.07.088

  日期：2008.10

  A series of thiolanes were prepared by cyclodehydration of sulfanylalcohols in the presence of catalytic amounts of p-toluenesulfonic acid or by using K10 clay. The sulfur heterocycles were synthesised in good to excellent yields using either a conventional Dean–Stark method or microwave irradiation under solvent-free conditions. The reaction could be performed regio- and stereoselectively and its

  在催化量的对甲苯磺酸存在下，通过环硫烷硫醇的脱水反应或使用K10粘土制备了一系列硫杂环戊烷。使用常规的迪安-斯达克方法或在无溶剂条件下用微波辐照，可以很好地合成优良的硫杂环化合物。该反应可以区域和立体选择性地进行，并且通过对映体和非对映体富集的底物研究了其机理。相较于以前的研究，我们的结果与分子内的一致ň 2型机构作为一般的途径。
• GORDADZE G. N.; BARYKINA L. R.; BEZINGER N. N.; BRODSKIJ E. S.; VOLYNSKIJ+, ORGAN. SOEDIN. SERY. T. 2. RIGA, 1980, 314-325
  作者：GORDADZE G. N.、 BARYKINA L. R.、 BEZINGER N. N.、 BRODSKIJ E. S.、 VOLYNSKIJ+

  DOI：——

  日期：——