4-[3-(1-imidazolyl)-1-methylpropyl]-phenol | 61292-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[3-(1-imidazolyl)-1-methylpropyl]-phenol
• 英文别名: 1-[3-(4-hydroxyphenyl)butyl]imidazole；4-(3-imidazol-1-yl-1-methyl-propyl)-phenol；4-[4-(1H-Imidazol-1-yl)butan-2-yl]phenol；4-(4-imidazol-1-ylbutan-2-yl)phenol
• CAS: 61292-85-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: ZZVLDZJWCSTQEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(4-methoxy-phenyl)-butyl]-1H-imidazole 、 氢溴酸 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STREHLKE P.; KESSLER H. J., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1979, 14, NO 3, 238-242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP1270571A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Heterocyclic compounds represented by general formula (I): wherein R stands for an optionally substituted aromatic heterocyclic group; X stands for oxygen atom, an optionally oxidized sulfur atom, -C(=O) or - CH(OH)-; Y stands for CH or N; m denotes an integer of 0 to 10; n denotes an integer of 1 to 5; the cyclic group: stands for an optionally substituted aromatic azole group; and ring A may be further substituted, or salts thereof. The compound (I) possesses action of inhibiting tyrosine kinase and is useful as an antitumor agent.

  通式 (I) 所代表的杂环化合物： 其中 R 代表任选取代的芳香杂环基团； X 代表氧原子、任选氧化的硫原子、-C(=O) 或-CH(OH)-； Y 代表 CH 或 N； m 表示 0 至 10 的整数； n 表示 1 至 5 的整数； 环状基团： 代表任选取代的芳香族唑基；环 A 可进一步被取代、 或其盐类。 化合物（I）具有抑制酪氨酸激酶的作用，可用作抗肿瘤药物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0912562A1

  公开（公告）日：1999-05-06
• US4006243A
  申请人：——

  公开号：US4006243A

  公开（公告）日：1977-02-01
• US6211215B1
  申请人：——

  公开号：US6211215B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：——

  公开号：WO1998003505A2

  公开（公告）日：1998-01-29

  [EN] Heterocyclic compounds represented by general formula (I) wherein R stands for an optionally substituted aromatic heterocyclic group; X stands for oxygen atom, an optionally oxidated sulfur atom, -C(=O)- or -CH(OH)-; Y stands for CH or N; m denotes an integer of 0 to 10; n denotes an integer of 1 to 5; cyclic group -NB) stands for an optionally substituted aromatic azole group; and ring A is optionally further substituted, or salts thereof. The compound (I) possesses action of inhibiting tyrosine kinase and useful as antitumor agents.
  [FR] Composés hétérocycliques représentés par la formule générale (I), dans laquelle R représente un groupe hétérocyclique aromatique éventuellement substitué; X représente un atome d'oxygène, un atome de soufre éventuellement oxydé, -C(=O)- ou -CH(OH)-; Y représente CH ou N; m représente un entier compris entre 0 et 10; n représente un nombre entier compris entre 1 et 5; le groupe cyclique -NB) représente un groupe azole aromatique éventuellement substitué; et le noyau A présente éventuellement une substitution supplémentaire; ou leurs sels. Le composé de formule (I) présente une activité d'inhibition de la tyrosine kinase et est utile comme agent antitumoral.