2-Dichlormethyl-2,5-dihydro-furan | 931-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2-Dichlormethyl-2,5-dihydro-furan
• 英文别名: 2-(Di-chloromethyl)-2,5-dihydrofuran；2-(dichloromethyl)-2,5-dihydrofuran
• CAS: 931-06-6
• 化学式: C₅H₆Cl₂O
• 分子量: 153.008
• InChiKey: ZXVKTXHOKOPYPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72-74 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Dichlormethyl-2,5-dihydro-furan 在 正丁基锂 、 水 作用下， 生成 (Z)-5,5-Dichlorpenta-2,4-dienol
  参考文献：
  名称：

  Schreck, Michael; Christl, Manfred, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 7, p. 720 - 721

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氢呋喃 、 氯仿 生成 2-Dichlormethyl-2,5-dihydro-furan
  参考文献：
  名称：

  DEHMLOW E. V.; FRANKE K., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 10 1456-1464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHRECK, M.;CHRISTL, M., ANGEW. CHEM., 99,(1987) N 7, 720-721
  作者：SCHRECK, M.、CHRISTL, M.

  DOI：——

  日期：——
• ALPHA-AMINOBORONIC ACID PEPTIDES AND THEIR USE AS ELASTASE INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0636143A1

  公开（公告）日：1995-02-01
• [EN] ALPHA-AMINOBORONIC ACID PEPTIDES AND THEIR USE AS ELASTASE INHIBITORS<br/>[FR] PEPTIDES D'ACIDE ALPHA-AMINOBORONIQUE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'ELASTASE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1993021214A1

  公开（公告）日：1993-10-28

  (EN) The present invention relates to certain novel substituted derivatives which are 1-pyrimidinylacetamide derivatives of formula (I), set out herein, which are inhibitors of human leukocyte elastase (HLE), also known as human neutrophil elastase (HNE), making them useful whenever such inhibition is desired, such as for research tools in pharmacological, diagnostic and related studies and in the treatment of diseases in mammals in which HLE is implicated. The invention also includes intermediates useful in the synthesis of these substituted derivatives, processes for preparing the substituted derivatives, pharmaceutical compositions containing such substituted derivatives and methods for their use.(FR) Certains nouveaux dérivés substitués, à savoir des dérivés de 1-pyrimidinylacétamide de la formule (I), constituent des inhibiteurs de l'élastase leucocytaire humaine (HLE), également appelée l'élastase neutrophile humaine (HNE), ce qui les rend utilisables lorsqu'une telle inhibition est désirée, par exemple comme outils de recherche dans les études pharmacologiques, diagnostiques ou analogue, ainsi que dans le traitement des maladies chez les mammifères dans lesquelles est impliquée la HLE. On a également prévu des intermédiaires utilisables dans la synthèse de ces dérivés substitués, des procédés de préparation desdits dérivés substitués, des compositions pharmaceutiques les contenant, et leurs procédés d'utilisation.