3-(2-methylsulfanyl-4-phenyl-4H-quinazolin-3-yl)-propan-1-ol | 70888-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2-methylsulfanyl-4-phenyl-4H-quinazolin-3-yl)-propan-1-ol
• 英文别名: 3-(2-methylsulfanyl-4-phenyl-4H-quinazolin-3-yl)propan-1-ol
• CAS: 70888-33-4
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂OS
• 分子量: 312.436
• InChiKey: VGIGMTOROTUWOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methylsulfanyl-4-phenyl-4H-quinazolin-3-yl)-propan-1-ol 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-phenyl-3,4-dihydro-2H,6H-[1,3]oxazino[2,3-b]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  环胍VI。降血糖的三环胍的合成。

  摘要：

  描述了直链和有角三环胍衍生物、咪唑基或嘧啶基-[2, 1-b]-或[1, 2-a]喹唑啉衍生物的合成。 2-(ω-氯烷基)-4-苯基-3,4-二氢喹唑啉(9)的环化得到两种异构体，并且它们的分离很麻烦。由2-氨基二苯甲酮(5)得到的2-氨基二苯甲基氨基链烷醇(10)被转化为直链三环胍衍生物(3、12、13、14、15)和含有氧或硫原子的其他三环化合物(22和24)。由(5)得到的2-苯甲酰氨基链烷醇(26)的反应也得到有角产物。大多数三环胍衍生物表现出降血糖活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.880
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methylsulfanyl-4-phenyl-4H-quinazolin-3-yl)propan-1-ol;hydroiodide 生成 3-(2-methylsulfanyl-4-phenyl-4H-quinazolin-3-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  KOSASAYMA AKIRA; HIGASHI KUNIO; ISHIKAWA FUMIYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 4, 880-892

  摘要：

  DOI：