8,8,10,10-Tetramethyl-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cycloocta[de]naphthalen-9-ol | 70135-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8,8,10,10-Tetramethyl-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cycloocta[de]naphthalen-9-ol
• 英文别名: 11,11,13,13-tetramethyltricyclo[7.5.1.05,15]pentadeca-1,3,5(15),6,8-pentaen-12-ol
• CAS: 70135-87-4
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: SNGFBEGFERFDRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,8,10,10-Tetramethyl-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cycloocta[de]naphthalen-9-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 8,8,10,10-tetramethyl-9-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cyclooctanaphthalene
  参考文献：
  名称：

  8-和10-甲基取代的8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘及其9-氧代衍生物的合成

  摘要：

  描述了一种用于合成 8,9,10,11-四氢-7H-环辛 [de] 萘环系的新型便捷方法。丙酮二甲酸二乙酯和 1,8-双（溴甲基）萘反应得到八元环化合物，9-氧代-8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘-8,10-二甲酸二乙酯然后通过几个步骤将其转化为各种 8-和 10-甲基取代的 8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘及其 9-氧代衍生物，以及未取代的化合物，8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘和8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘-9-one。烃，8,8,10,10-四甲基-8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]-萘由8,8,10,10-四(甲苯磺酰氧基甲基)-8,9制备,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.170
• 作为产物：
  描述：

  8,10-Dimethyl-9-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cycloocta[de]naphthalene-8,10-dicarboxylic acid diethyl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 8,8,10,10-Tetramethyl-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cycloocta[de]naphthalen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  8-和10-甲基取代的8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘及其9-氧代衍生物的合成

  摘要：

  描述了一种用于合成 8,9,10,11-四氢-7H-环辛 [de] 萘环系的新型便捷方法。丙酮二甲酸二乙酯和 1,8-双（溴甲基）萘反应得到八元环化合物，9-氧代-8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘-8,10-二甲酸二乙酯然后通过几个步骤将其转化为各种 8-和 10-甲基取代的 8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘及其 9-氧代衍生物，以及未取代的化合物，8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘和8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘-9-one。烃，8,8,10,10-四甲基-8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]-萘由8,8,10,10-四(甲苯磺酰氧基甲基)-8,9制备,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.170

文献信息

• KAMADA T., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 1, 170-174
  作者：KAMADA T.

  DOI：——

  日期：——